[发明专利]高酶活家蚕基因工程植酸酶的提取方法无效
| 申请号： | 01107393.4 | 申请日： | 2001-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN1384193A | 公开（公告）日： | 2002-12-11 |
| 发明（设计）人： | 张志芳;何家禄;秦俭 | 申请（专利权）人： | 四川华神集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/16 | 分类号： | C12N9/16;C12N15/63;C12N15/55;C12N15/86 |
| 代理公司： | 成都信博专利代理有限责任公司 | 代理人： | 张澎 |
| 地址： | 610075 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种高酶活家蚕基因工程植酸酶的提取方法,应用重组BmNPV载体－家蚕宿主表达系统生产植酸酶,用植酸酶基因替换家蚕核型多角体病毒基因组中的多角体蛋白基因,将特定的重组家蚕核型多角体感染家蚕,在蚕体内繁殖产生目标物植酸酶蛋白;将目标病蚕经匀浆后与一定细度的麸皮吸附,再经烘干——粉碎——过筛后标定酶活的工艺得到商业化产品,在目标病蚕匀浆处理前将病蚕作冻存处理。采用本发明的方法可使蚕体细胞内的植酸酶充分释放,较常规方法的平均检测酶活值提高55.9%以上。 | ||
| 搜索关键词： | 高酶活 家蚕 基因工程 植酸酶 提取 方法 | ||
【主权项】：
1.高酶活家蚕基因工程植酸酶的提取方法，应用重组BmNPV载体-家蚕宿主表达系统生产植酸酶，用植酸酶基因替换家蚕核型多角体病毒基因组中的多角体蛋白基因，并使其处于多角体蛋白基因启动子的控制下，再将此重组质粒与野生型BmNPV-DNA共转染于家蚕细胞，通过体内同源重组得到带有外源植酸酶基因的重组病毒，再利用多角体蛋白基因的启动子启动植酸酶基因，并将此重组家蚕核型多角体感染家蚕，在蚕体内繁殖产生目标物植酸酶蛋白：降目标病蚕经匀浆后与一定细度的麸皮吸附，再经烘干——粉碎——过筛后标定酶活的工艺得到商业化产品，其特征在于，在目标病蚕匀浆处理前将病蚕作冻存处理。
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