[发明专利]反－4－异丙基环己基甲酸的合成方法无效
| 申请号： | 01107459.0 | 申请日： | 2001-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN1152849C | 公开（公告）日： | 2004-06-09 |
| 发明（设计）人： | 古练权;安林坤;马林;郭新东;黄志纾 | 申请（专利权）人： | 中山大学;广州迈特中大生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C61/08 | 分类号： | C07C61/08;C07C51/36 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及抗糖尿病新药Nateglinide的关键中间体反-4-异丙基环己基甲酸的合成方法。将枯茗酸的氢化混合物利用无机碱催化异构化，合成反-4-异丙基环己基甲酸。合成方法步骤少，操作简单，容易控制，易于进行工业化生产。本发明的总产率可高达60％。 | ||
| 搜索关键词： | 丙基 环己基 甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种反-4-异丙基环己基甲酸(I)的合成方法，在高压釜中，每10g枯茗酸(II)溶于100ml乙酸，加入0.25g二氧化铂；常温下，通氢气，排空气，搅拌，反复通氢气至氢气压不再下降，终止反应；减压蒸去溶剂，得到无色液体(III)；将III溶于10-35％的无机碱水溶液，50-150℃回流，终止反应；冷却，用盐酸水溶液酸化反应液至pH＝2，析出白色固体，过滤，白色固体用甲醇重结晶，得到目的产物(I)；其特征是(III)与无机碱的摩尔比为1∶5-1∶10。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学;广州迈特中大生物科技有限公司，未经中山大学;广州迈特中大生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/01107459.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种在三相淤浆床中合成二甲醚的方法
- 下一篇：一种由丁二烯制备正丁酯的方法
