[发明专利]催化分解环已烷氧化液的方法有效

专利信息
申请号: 01118441.8 申请日: 2001-05-30
公开(公告)号: CN1160298C 公开(公告)日: 2004-08-04
发明(设计)人: 程时标;吴巍;孙斌;傅送保;徐军;田爱国;张树忠;冯希利;舒兴田;闵恩泽 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国石化股份有限公司巴陵分公司
主分类号: C07C49/403 分类号: C07C49/403;C07C31/135;C07C29/48;C07C409/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 徐舒;庞立志
地址: 100029*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种催化分解环己烷氧化液制备环己酮、环己醇的方法,是将毫升体积的环己烷氧化液和克重量的MFI结构铬硅分子筛按照70-1000∶1的比例混合后,在50-80℃、常压下反应0.1-2小时或在80-150℃、维持0.1-0.4MPa压力下反应0.1-2小时,其特征在于所说的MFI结构铬硅分子筛是按照0.005-0.1 Cr2O3∶SiO2∶0.03-0.5四丙基氢氧化铵∶4-10醇∶10-100H2O的摩尔配比,将铬源、正硅酸乙酯、四丙基氢氧化铵、醇和水混合均匀后,在自生压力下于100-180℃水热晶化1-7天后,经过滤、洗涤、干燥和焙烧得到的。该方法无环境污染,目的产物收率高。
搜索关键词: 催化 分解 环已烷 氧化 方法
【主权项】:
1、一种催化分解环己烷氧化液制备环己酮、环己醇的方法,是将毫升体积的环己烷氧化液和克重量的MFI结构铬硅分子筛按照70-1000∶1的比例混合后,在50-80℃、常压下反应0.1-2小时,其特征在于所说的MFI结构铬硅分子筛是按照0.005-0.1Cr2O3∶SiO2∶0.03-0.5四丙基氢氧化铵∶4-10醇∶10-100H2O的摩尔配比,将铬源、正硅酸乙酯、四丙基氢氧化铵、醇和水混合均匀后,在自生压力下于100-180℃水热晶化1-7天后,经过滤、洗涤、干燥和焙烧得到的。
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