[发明专利]使用新型硫代羧酸合成方法及新型提纯方法制备氟替卡松及其相关的17β－硫代羧酸酯的方法无效
| 申请号： | 01119671.8 | 申请日： | 2001-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN1381444A | 公开（公告）日： | 2002-11-27 |
| 发明（设计）人： | J·巴克罗;S·A·钱伯林;A·J·古柏;A·荷塞;J·J·胡夫南格尔;D·C·兰格列杰 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | C07C327/02 | 分类号： | C07C327/02;C07J3/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,谭明胜 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种将羧酸转变为硫代羧酸的新颖的方法,及该方法在制备雄甾烷硫代羧酸酯,例如氟替卡松丙酸酯中的用途,该方法可以避免使用柱色谱。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 新型 羧酸 合成 方法 提纯 制备 氟替卡松 及其 相关 17 | ||
【主权项】：
1.一种将羧酸基团转变为硫代羧酸基团的方法，该方法包括：(a)将具有羧基的化合物与第一种碱，一种碘化物盐，和式(4)的化合物反应：其中R7和R8各自独立的代表C1-C6烷基；或R7和R8一起代表C1-C6亚烷基；(b)将步骤(a)中的产物与一水解试剂反应；(c)步骤(b)的产物与酸反应。
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