[发明专利]一种丹参药材的鉴别方法

摘要

本发明涉及中药丹参水溶性提取物HPLC指纹图谱建立的方法及其标准指纹图谱。首先制备供试品溶液，取丹参药材粉末(过30目筛)4.00g，加水50ml，精密称重，回流提取2小时，放冷至室温，补足失水，取2ml置25ml量瓶，甲醇定容至刻度，离心，取上清液作为供试品溶液。再配制对照品溶液，取丹参素钠、原儿茶醛对照品适量，用流动相稀释，制成每1ml中含丹参素钠20μg，原儿茶醛5.0μg，作为对照品溶液。测定法是分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各20μl、10μl，分别注入液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，计算，即得。建立丹参标准指纹图谱。将待测丹参样品指纹图谱与标准指纹图谱对比，比较其异同。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握，能从色谱的整体特征面貌上把握丹参的品种和质量情况，可将其作为丹参质量控制及真伪鉴别的指标之一。

主权项

1.一种丹参药材的鉴别方法，包括如下步骤： 第一步，先建立丹参的标准指纹图谱，方法如下 (a)丹参药材标准品溶液的制备：取过30目筛的丹参药材粉末加水，精密称重；回 流提取1～3小时，放冷至室温，补足失水；取提取液少量置量瓶中，甲醇定容至刻度， 离心，取上清液作为丹参药材标准品溶液； (b)参照物溶液的制备：取丹参素钠、原儿茶醛对照品适量，用流动相稀释，制成参 照物溶液，理论塔板数以丹参素钠峰计算，以原儿茶醛为参照物； (c)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；流动相为甲醇-水-冰醋 酸，体积配比为8∶92∶1；检测波长254±1nm； (d)测定：精密吸取丹参药材标准品溶液及参照物溶液，分别注入液相色谱仪，照高 效液相色谱法测定，制定丹参标准指纹图谱； 所述丹参标准指纹图谱中，共有峰有12个，其中超过总峰面积10％的指纹峰有4 个，以原儿茶醛的色谱峰的相对保留时间和相对峰面积为1计算其它色谱峰的相对保留 时间和相对峰面积，上述4个指纹峰分别是1号峰平均相对保留时间RT为0.186，相对 峰面积为38.10％～52.17％；8号峰的平均RT为0.524，相对峰面积为38.07～47.96％， 11号峰的RT为1.000，相对峰面积为1；12号峰的平均RT为2.576，相对峰面积为 28.84％～44.10％； 第二步，以上述相同的方法测定待测丹参样品指纹图谱； 第三步，将待测丹参样品指纹图谱与丹参标准指纹图谱对比，筛选符合丹参标准指 纹图谱的丹参药材。