[发明专利]超分散稳定剂的合成方法无效

专利信息
申请号: 01125113.1 申请日: 2001-08-13
公开(公告)号: CN1401706A 公开(公告)日: 2003-03-12
发明(设计)人: 欧忠文;刘维民;徐滨士;丁培道;马世宁 申请(专利权)人: 国家产学研设备工程开发推广中心;中国科学院兰州化学物理研究所
主分类号: C08L101/02 分类号: C08L101/02
代理公司: 兰州中科华西专利代理有限公司 代理人: 方晓佳
地址: 100072*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种后反应特性的超分散稳定剂的合成方法,同时还公开了利用后反应特性的超分散稳定剂的硫化反应或硒化反应制备超分散、高稳定性纳米分散系的制备方法。本发明涉及的超分散稳定剂后反应前为阴离子型,后反应后为质子型,分子量在1000至30000之间,其疏水链为非极性或弱极性链段,后反应前锚固基团为羧酸盐、含有酯基或不含酯基的无机含氧酸盐及其衍生物。利用后反应特性的超分散稳定剂制备的纳米硫属或硒属化合物系原位合成方法,无外加试剂,分散系无需后处理。本发明通过分子设计合成的后反应特性的超分散稳定剂具有两个显著特点其一可利用超分散稳定剂的后反应制备纳米分散相;其二超分散稳定剂在发生后反应前后都同时具有超分散稳定作用。
搜索关键词: 分散 稳定剂 合成 方法
【主权项】:
1.通式为P-(F)i(I)的后反应特性的超分散稳定剂由两部分组成,一部分为疏水链段(即式(I)中的P),另一部分至少含有一种锚固基团(即式(I)中的F,i=1~5),其合成方法为:A.通过以下方法合成疏水链段P:a.至少一种不饱和单体通过自由基聚合;b.至少一种不饱和单体通过阳离子聚合;c.以高沸点醇或羧酸为起始剂,通过至少含有两个官能度的缩聚物前体的缩合反应来合成;B.锚固基团F的引进:锚固基团F是通过.通式为P-(F’)i(II)的成盐反应来引进的,在疏水链段P上引进F’生成P-(F’)i的方法有:a.在合成疏水链段时,通过带羧基或酸根基团及其衍生物的链转移剂来引进F’;b.通过至少含有一个羧基或酸根基团及其衍生物的多官度有机物与P反应引进F’;c.通过P与至少一种酸酐或酸酐取代物反应来引进F’;d.端基含有至少一个-OH(或-SH、或-NH-、或-NH2)的P与二异氰酸脂、或三异氰酸脂、或四异氰酸脂反应生成至少含有一个游离异氰根的中间物,中间物再与羟基酸、或氨基酸(或至少含有一个-OH、或-NH-、或-NH2、并同时含有至少一个羧基或酸根基团及其衍生物)反应来引进F’;e.通过马来酸酐及其衍生物与P中的烯烃双键发生加成反应生成端基为酸酐的中间物,中间物通过水解或氨解,或与含有-OH、-NH-、-NH2的有机物反应来引进F’;通过P-(F’)i的成盐反应来引进F的方法为:a’.直接成盐法b’.间接复分解法c’.直接复分解法。
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