[发明专利]N-2-芳酰基苯基-酪氨酸的合成方法无效
申请号: | 01126833.6 | 申请日: | 2001-09-21 |
公开(公告)号: | CN1128133C | 公开(公告)日: | 2003-11-19 |
发明(设计)人: | 马大为;夏成峰 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07C229/36 | 分类号: | C07C229/36;C07C227/16 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 邬震中 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及N-芳酰基苯基-酪氨酸类化合物的合成方法,是由∴经铜盐催化与酪氨酸或酚羟基保护的酪氨酸∴偶联合成。该法原料易得、成本低,操作简便、反应条件温和、产率高并能保留分子中的手性,其中N-芳酰基苯基-酪氨酸类化合物的结构式为∴,其中R=H、C1-5烷基、C6H5CH2、C1-C5酰基或芳香酰基,Q=H,C1-C18烷基、芳基或卤素,X=Cl、Br、I或OSO2CF3。 | ||
搜索关键词: | 芳酰基 苯基 酪氨酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种N-2-芳酰基苯基-酪氨酸的合成方法,其中结构式为,其特征是在有机溶剂中,结构式为的化合物、结构式为酪氨酸或酚羟基保护的酪氨酸、铜盐和一价或二价金属的碱的摩尔比为1∶0.1~10∶0.01~10∶0.1~10,在50~160℃反应2~60小时后得到偶联产物,所述的R=H、C1-5烷基、C6H5CH2、C1-C5酰基或芳香酰基,Q=H,C1-C18烷基、芳基或卤素,X=Cl、Br、I或OSO2CF3。
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