[发明专利]血液体外循环抗凝置换液有效
申请号: | 01127248.1 | 申请日: | 2001-09-24 |
公开(公告)号: | CN1159073C | 公开(公告)日: | 2004-07-28 |
发明(设计)人: | 黎磊石;刘志红;季大玺 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军肾脏病研究所 |
主分类号: | A61M1/36 | 分类号: | A61M1/36;A61K33/06 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 | 代理人: | 黄嘉栋 |
地址: | 210002江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种血液本外循环抗凝置换液,它由A、B和C三部分液体组成:A部分为含氯化钠100-110mmol/l和含葡萄糖6-22mmol/l的静脉注射液,B部分液体由B1或B1和B2两部分液体组成,B1液体为4-10%枸橼酸三钠溶液,B2液体为5%碳酸氢钠溶液,:C部分液体为2%葡萄糖酸钙和0.16%硫酸镁的溶液。根据不同的治疗需要,将不同比例的B部分液体与A部分液体混合输入体外循环的血液中,体外循环的血液经滤器进入体内血液循环,同时补充C部分液体到体内血液循环中,保证血液体外循环正常进行,既不出现凝血现象,也无出血并发症及各种代谢性并发症的出现。本发明的血液体外循环抗凝置换液特别适用于有出血倾向的患者。 | ||
搜索关键词: | 血液 体外循环 抗凝 置换 | ||
【主权项】:
1.一种血液体外循环抗凝置换液:其特征是它由A、B和C三部分液体组成:A部分:A部分液体为含钠100-110mmol/L,含氯100-110mmol/L和含葡萄糖6-22mmol/L的静脉注射液,B部分:B部分液体由B1或B1和B2两部分液体组成, B1液体为4-10%(质量百分含量,下同)枸橼酸三钠溶液 B2液体为5%碳酸氢钠溶液 C部分:C部分液体为2%葡萄糖酸钙和0.16%硫酸镁的溶液。A、B和C部分液体均为无菌、无热原。
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