[发明专利]一种酵母基因工程菌及内切菊粉酶制剂和应用方法无效
| 申请号： | 01128440.4 | 申请日： | 2001-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN1341709A | 公开（公告）日： | 2002-03-27 |
| 发明（设计）人： | 马立新;蒋思婧 | 申请（专利权）人： | 湖北大学 |
| 主分类号： | C12N1/19 | 分类号： | C12N1/19;C12N15/56;C12N15/81;C12N9/24;C12P19/00;//;C12R185;184) |
| 代理公司： | 武汉楚天专利事务所 | 代理人： | 丁齐旭 |
| 地址： | 430062*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提出一种酵母基因工程菌PichiapastorisGS115/HY005是通过PCR方法或者DNA文库杂交方法,从曲霉属菌株筛选获得内切菊粉酶基因,将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体中,然后将得到的含内切菊粉酶基因表达载体导入到毕赤酵母中,再从中筛选出一种高效表达内切菊粉酶的酵母基因工程菌。用该酵母基因工程菌制备的内切菊粉酶,其酶活性可达300u/ml以上,用其水解菊粉反应时间短,转化效率高,从而能高效、经济地转化制备低聚果糖。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 酵母 基因工程 菊粉 酶制剂 应用 方法 | ||
【主权项】：
1、一种酵母基因工程菌(PichiapastorisGS115/HY005)是通过PCR方法或者DNA文库杂交方法，从曲霉属菌株筛选获得内切菊粉酶基因，将用上述PCR方法或者DNA文库杂交方法克隆到的内切菊粉酶基因插入到毕赤酵母整合表达载体中，然后将得到的含内切菊粉酶基因表达载体导入到毕赤酵母中，再从中筛选出一种高效表达内切菊粉酶的酵母基因工程菌。
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