[发明专利]盾叶薯蓣无菌克隆系珠芽诱导及其工厂化生产方法无效

专利信息
申请号: 01128803.5 申请日: 2001-08-29
公开(公告)号: CN1147221C 公开(公告)日: 2004-04-28
发明(设计)人: 罗桂芬;胡虹;吕春朝;李树云;王华 申请(专利权)人: 中国科学院昆明植物研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 云南协立专利事务所 代理人: 马晓青;吴平
地址: 65020*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明提供了一种通过盾叶薯蓣无菌克隆系珠芽诱导来实现其工厂化的生产方法,包括盾叶薯蓣无菌克隆珠芽诱导、生根、移栽步骤,取盾叶薯蓣清洗灭菌后进行初代培养和株芽诱导,然后转入IAA0.5mg/l+NAA0.5mg/l的MS培养基中进行生根培养,珠芽生根20天后,把温度降到24℃培养1周,洗去苗根部的培养基,用0.1%的杀菌剂浸泡5min,栽于河沙或河沙∶腐质土=1∶1的混合土中,保持基质相对湿度80%,外加遮光网和塑料膜覆盖。该方法成功地实现了盾叶薯蓣无菌克隆系珠芽的诱导,解决了愈伤组织分化苗容易变异以及盾叶薯蓣无菌短枝生根难的问题,并提高了移栽成活率。
搜索关键词: 薯蓣 无菌 克隆 珠芽 诱导 及其 工厂 化生 方法
【主权项】:
1、通过盾叶薯蓣无菌克隆系珠芽诱导来实现其工厂化的生产方法,包括盾叶薯蓣无菌克隆珠芽诱导、生根、移栽步骤,其特征是取盾叶薯蓣一年生植株的幼嫩顶芽和腋芽为外植体,清洗后,在超菌台上用75%酒精浸泡30s,再用0.1%升汞灭菌5-8min,最后用无菌水冲洗数次,切成带单个腋芽或顶芽的小节,初代培养基为MS无激素培养基PH5.8,在光照强度1000LX,光照时间12h/d,温度25±1℃的培养条件下选取MS培养基加6-BA0.2mg/l+NAA0.1mg/l+IAA0.1mg/l+PH5.8进行株芽诱导,然后转入IAA0.5mg/l+NAA0.5mg/l的MS培养基中进行生根培养,珠芽生根20天后,把温度降到24℃培养1周,洗去苗根部的培养基,用0.1%的杀菌剂浸泡5min,栽于河沙或河沙∶腐质土=1∶1的混合土中,保持基质相对湿度80%,外加遮光网和塑料膜覆盖。
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