[发明专利]洛巴伊口蘑菌株分离纯培养技术及其栽培方法

摘要

本发明属于食用菌的栽培技术领域，特别是一种洛巴伊口蘑菌株分离纯培养技术及其栽培方法。本发明的洛巴伊口蘑菌株分离纯培养技术及其栽培方法，经过选择不同的培养基，不同的培养条件，将营共生生活的野生洛巴伊口蘑菌株驯化为可营腐生生活，能独立培养的菌株，其栽培料配方的生物学效率高，新菌株产量高，生物学转化率为100％以上，新鲜子实单丛重达2.0kg左右。改变我国目前高温期栽培食用菌困难的现状，实现食用菌的周年栽培。

主权项

1、一种洛巴伊口蘑菌株分离纯培养技术，按以下方法步骤：(一)分离培养基组份配方及配方比基料10-60g葡萄糖1.5-2g琼脂1.8-2g水100mlpH6.5(二)分离方法(A)培养基的配制：①、按配方称量基料，切碎，加水煮汁，煮沸5-10分钟，用纱布过滤，取滤液定容100ml；②、在上述步骤①所取得的滤液中加入葡萄糖和琼脂，搅拌煮溶；③、将步骤②所得的溶液分别装于试管中，每支试管10ml，用棉花塞住试管口；④、将步骤③制得的试管9支一扎用牛皮纸包上试管口端，置入高压锅中灭菌，温度为121-126℃，压力1.1-1.5kg/cm2，维持30分钟；⑤、自然降压后取出试管打斜面，凝固后得培养基；(B)组织分离：取上述步骤制得的试管培养基，在无菌条件下对半撕开野生洛巴伊口蘑新鲜子实体，用无菌接种刀在菌盖与菌柄交界处切取一小块菌肉组织，无菌操作条件下移入培养基斜面上，置于干净环境中培养；(C)母种纯培养：①、母种培养基配方及配方比：C源0-1.5gN源0-0.5gKH2PO40.05gMgSO40.05g琼脂1.8g水100m②、纯培养方法：a、培养基的配制：按配方称量各组份，加水煮汁，煮沸5分钟，然后分别装于试管中，每支试管10ml，用棉花塞住试管口，将装有溶液的试管9支一扎用牛皮纸包上试管口端，置入高压锅中来菌，温度为121-126℃压力1.1-1.5kg/cm2，维持30分钟，自然降压后取出试管打斜面，凝固后得培养基；b、母种纯培养：无菌条件下将分离的野生洛巴伊口蘑菌株用无菌接种刀切取一小块菌丝，无菌操作移入步聚a所得的培养基中培养，得母种；(D)原种的纯培养技术：①、原种培养基配方及配方比：基料79-99％塘泥0-20％CaCo31％麦麸0-10％②、纯培养方法：a、拌料：将上述各原料用自来水调节含水量60-65％；b、装袋：选取12-20cm2一端开口的聚丙烯袋，每袋装入10cm高的料，上下松紧合适，然后用绳绑紧；c、灭菌：灭菌有两种方法，一是在高温高压设备中，温度为121-126℃，压力为1.1-1.5kg/cm2，维持1.5-2小时；二是在常温常压设备中，温度100℃，常压维持8-10小时；d、冷却：将灭菌的培养料自然冷却至30-35℃；e、接种：在消毒过的干净环境条件下，将洛巴伊口蘑母种一小块接入上述所得培养料中；f、发菌：将接菌的培养料移入干净室中培养，室内温度为30℃，空气相对温度为70％，培养30-40天，菌丝长满整个培养料；