[发明专利]鸡致病性大肠杆菌traT基因探针无效
| 申请号： | 01130901.6 | 申请日： | 2001-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN1403587A | 公开（公告）日： | 2003-03-19 |
| 发明（设计）人： | 赖平安;王金洛 | 申请（专利权）人： | 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本专利涉及致病性大肠杆菌的快速诊断和致病性鉴定，对集约化鸡场或区域性鸡场大肠杆菌分离株进行检测，以明确感染的大肠杆菌是原发性感染还是继发性感染，从而指导大肠杆菌病的综合防治。根据GenBank中报道的鸡大肠杆菌traT基因序列。合成一对引物以致病性大肠杆菌质粒为模板，利用PCR扩增出traT基因的核心部分。经提纯，标记地高辛，制备出基因探针，用于快速检测鸡大肠杆菌分离株的致病力。 | ||
| 搜索关键词： | 致病性 大肠杆菌 trat 基因 探针 | ||
【主权项】：
本专利根据traT基因序列，合成一对引物，以PCR扩增出traT基因的核心部分，用于检测鸡大肠杆菌分离株的致病性，指导生产中鸡大肠杆菌病的综合防治。本专利申请保护如下权利：1.增强traT基因的引物序列。即本专利所列的引物1和引物2的序列2.traT基因的核心核甘酸序列，不得用于制备其他类型的基因探针(如生物素标记的探针，放射性同位素标记的探针等)。traT基因探针的核甘酸序列：CTTTCAGGGTGTGGTGCGATGAGCACAGCAATCAAGAAGCGTAACCTTGAGGTGAAGACTCAGATGAGTGAGACCATCTGGCTTGAACCCGCCAGCGAACGCACGGTATTTCTGCAGATCAAAAACACGTCTGATAAAGACATGAGTGGGCTGCAGGGCAAAATTGCTGATGCTGTGAAAGCAAAAGGATATCAGGTGGTGACTTCTCCGGATAAAGCCTACTACTGGATTCAGGCGAATGTGCTGAAGGCCGATAAGATGGATCTGCGGGAGTCTCAGGGATGGCTGAACCGTGGTTATGAAGGCGCAGCAGTTGGTGCAGCGTTAGGTGCCGGTATCACCGGATATAATTCCAGTTCTGCCGGTGCCACACTCGGTGTGGGCCTTGCTGCCGGTCTGGTGGGTATGGCTGCAGATGCGATGGTGGAAGATGTGAACTATACCATGATCACGGATGTGCAGATTGCAGAGCGTACTAAGGCAACGGTGACAACGGATAATGTTGCCGCCCTGCGTCAGGGCACATCAGGTGCGAAAATTCAGACCAGTACTGAAACAGGTAACCAGCATAAATACCAGACCCGTGTGGTCTCAAATGCGAACAAGGTTAACCTGAAATTTGAAGAGGCGAAGCCTGTTCTCGAAGACCAGCTGGCCAAATCAATCGCAAATATTCTCTGATTATCTTCCGGAAGCCTGGTCTGACCGGCCTCCTGACTGACGCCTCGCTTTGCTCGTTGTCCAACCCCGGAAAG3.traT基因的PCR扩增条件。即94℃1min.60℃1min.72℃1min.循环30次，最后一次循环结束后，72℃延伸10min.
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