[发明专利]中药复方分离制药技术无效
| 申请号： | 01131077.4 | 申请日： | 2001-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN1342447A | 公开（公告）日： | 2002-04-03 |
| 发明（设计）人： | 孔焕宇;刘铜华;宁倩;周杰 | 申请（专利权）人： | 孔焕宇;刘铜华 |
| 主分类号： | A61J3/00 | 分类号： | A61J3/00;A61K35/78;B01D61/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100102 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种中药复方分离制药技术,属于中药制药领域。它是先将中药复方粗提液初滤,所得滤液经分段精滤,得不同分子量段滤液,再经药效筛选,确定有效分子量段和或最佳组合的分子量段,再经质控定性定量而成。具有不丢失已知、未知和新生的有效部位或成分,减少有效成分破坏、工艺相对简单、成本低、无污染的特点。可用于处理复杂中药复方,尤其适用于中药复方二类新药的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 中药 复方 分离 制药 技术 | ||
【主权项】：
1、本发明中药复方分离制药技术，该制药技术的步骤为(1)中药复方粗提液通过初滤，除去不溶性物质；(2)将分子量分成若干段，根据分子量的大小选择不同孔径的膜，将药液分别通过不同孔径的膜进行过滤，得到不同分子量段的提取物；(3)对不同分子量段的提取物进行药效学实验，确定有效成分的分子量段和/或最佳组合的分子量段；(4)测定各有效分子量段的提取物的有效基团和含量配比，确定质控标准；(5)将各有效分子量段的提取物混合并加工成药。
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