[发明专利]一种中国枫香组织培养快速繁殖的方法

摘要

本发明的特征是在优树选择的基础上，分别采用中国枫香1年生幼苗茎尖，叶片和叶柄，下胚轴、雄花序轴和未成熟胚进行组织培养。采用本发明所提供的成套技术方法进行中国枫香组织培养和微繁技术的开发，不仅可在优良家系选择的基础上快速、高效地进行中国枫香的多目标育种研究，还可在林业生产中为中国枫香的大规模种植提供一种周期短、繁殖率高、成本低廉的育苗方法。

主权项

1.一种中国枫香组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，在优树选择的基础上，分别采用中国枫香1年生幼苗茎尖、中国枫香1年生幼苗茎尖组织培养出的叶片和叶柄、混合芽刚开始膨大至雄花序伸出混合芽外时的雄花序轴、种子授粉4～6周后至种子中出现子叶型胚时的未成熟胚进行组织培养；组织培养时所用的培养基种类和附加激素分别为：a.采用中国枫香1年生幼苗茎尖组织培养时，茎尖生长所用的基本培养基是WoodyPlantMedium，附加植物激素是浓度为0～2.0mg/l的BA，0～0.2mg/l的NAA，0.01～0.1mg/l的TDZ，去除BA浓度低于NAA的植物激素组合；芽分化增殖所用到的基本培养基是MurashingandSkoogmedium，附加植物激素是浓度为0～2.0mg/l的BA，0～0.2mg/l的NAA，去除BA浓度低于NAA的植物激素组合；b.采用中国枫香1年生幼苗茎尖组织培养出的叶片和叶柄进行组织培养时，所用的基本培养基是WoodyPlantMedium，附加的植物激素组合是0～0.1mg/l的NAA，0.5～5.0mg/l的BA；并附加0.01mg/l的TDZ；c.采用混合芽刚开始膨大至雄花序伸出混合芽外时的雄花序轴进行组织培养时，所用的基本培养基为MS/2；愈伤组织诱导用到的激素是0.5～3.0mg/l的2，4-D，0～2.0mg/l的BA；不定芽诱导用到的激素是0.5～1.0mg/l的ZT，0.5～1.0mg/l的BA和0.1mg/l的NAA；d.采用在种子授粉4～6周后至种子中出现子叶型胚时的未成熟胚进行组织培养时，所用的基本培养基为MS/2；愈伤组织诱导用到的激素是0.5～3.0mg/l的2，4-D，0～2.0mg/l的BA；不定芽诱导用到的激素是0.5～1.0mg/l的ZT，0.5～1.0mg/l的BA和0.1mg/l的NAA。