[发明专利]脱氧核醣核酸逻辑集成电路的制造方法无效
申请号: | 01141673.4 | 申请日: | 2001-10-08 |
公开(公告)号: | CN1412832A | 公开(公告)日: | 2003-04-23 |
发明(设计)人: | 陈柏瑞 | 申请(专利权)人: | 陈柏瑞 |
主分类号: | H01L21/70 | 分类号: | H01L21/70;H01L31/0256 |
代理公司: | 北京集佳专利商标事务所 | 代理人: | 王学强 |
地址: | 台湾省台北市大安区龙生里*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | 本发明涉及一种去氧核醣核酸逻辑集成电路,利用双链DNA做为半导体器件的基底,利用DNA染色技术、抗癌药物与DNA之间的镶嵌等原理,改变DNA分子的能隙,进而改变DNA分子的导电性。由于DNA分子的直径只有2nm左右,因此以这种非光蚀刻技术所制作出的电子器件,不但避开了现在以光蚀刻技术为基础的集成电路工艺中所遇到的线宽瓶颈,而且所具有的最小线宽只有2nm,远小于现在半导体工业技术所能制作的最小线宽0.13μm(130nm)。用于提供光蚀刻技术外另一种集成电路设计的方法,使其能继续向摩尔定律所预言的集成电路更微小化的趋势发展。 | ||
搜索关键词: | 脱氧 核酸 逻辑 集成电路 制造 方法 | ||
【主权项】:
1.一种脱氧核醣核酸逻辑集成电路的制造方法,是利用DNA制造电子器件或集成电路的方法,其特征在于:该方法包括下列步骤:用DNA作为制造半导体基底光电器件的材料;以聚合连锁反应(PCR)制备双链DNA,利用单链DNA(primer)当作引子,加入DNA聚合体及必要的缓冲溶液,置于PCR机器,使互补的两条单链DNA粘接以制造大量固定序列的双链DNA;以适当浓度的DNA染色剂溶液或适当浓度的治疗癌症药物溶液或适当浓度的平面金属配位化合物溶液当作掺杂介质,加入固定序列的双链DNA溶液中,控制溶液中双链DNA的导电特性;以核酸片断,将各区段经掺杂处理后的DNA接合,以整合为DNA电子器件网络。
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H01 基本电气元件
H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L21-00 专门适用于制造或处理半导体或固体器件或其部件的方法或设备
H01L21-02 .半导体器件或其部件的制造或处理
H01L21-64 .非专门适用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各组的单个器件所使用的除半导体器件之外的固体器件或其部件的制造或处理
H01L21-66 .在制造或处理过程中的测试或测量
H01L21-67 .专门适用于在制造或处理过程中处理半导体或电固体器件的装置;专门适合于在半导体或电固体器件或部件的制造或处理过程中处理晶片的装置
H01L21-70 .由在一共用基片内或其上形成的多个固态组件或集成电路组成的器件或其部件的制造或处理;集成电路器件或其特殊部件的制造
H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L21-00 专门适用于制造或处理半导体或固体器件或其部件的方法或设备
H01L21-02 .半导体器件或其部件的制造或处理
H01L21-64 .非专门适用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各组的单个器件所使用的除半导体器件之外的固体器件或其部件的制造或处理
H01L21-66 .在制造或处理过程中的测试或测量
H01L21-67 .专门适用于在制造或处理过程中处理半导体或电固体器件的装置;专门适合于在半导体或电固体器件或部件的制造或处理过程中处理晶片的装置
H01L21-70 .由在一共用基片内或其上形成的多个固态组件或集成电路组成的器件或其部件的制造或处理;集成电路器件或其特殊部件的制造