[发明专利]吲哚分离和精制的工艺方法无效

专利信息
申请号: 01142610.1 申请日: 2001-12-11
公开(公告)号: CN1424311A 公开(公告)日: 2003-06-18
发明(设计)人: 马欣娟;崔百芬;王科发 申请(专利权)人: 宝钢集团上海梅山有限公司
主分类号: C07D209/04 分类号: C07D209/04
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 代理人: 陈志良
地址: 210039*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种从煤焦油工业甲基萘中分离和精制吲哚的工艺方法,解决了已有技术难以从从煤焦油工业甲基萘中分离和精制吲哚的缺陷,其特征是采用减压-共沸蒸馏方法,加入该馏分重量10~50%的多元醇共沸剂,进行馏份切割,釜残作为吲哚的富集馏分,将含10-20%的吲哚进行富集馏分精馏,切割出顶温在180~190℃的馏分,中间馏分为吲哚和多元醇共沸剂的混合物,将中间馏分(含吲哚40-60%左右)进行水洗结晶、离心分离、精馏精制,可得到粗品,吲哚含量在90%以上,再用精馏的方法,进一步切除水分和杂质,进一步提高品级率,得到吲哚含量为98%以上的产品。
搜索关键词: 吲哚 分离 精制 工艺 方法
【主权项】:
1、从煤焦油工业甲基萘中分离和精制吲哚的工艺方法,其特征是依次包括以下步骤:(1)将工业甲基萘减压—共沸蒸馏,加入该馏分重量10~50%的多元醇共沸剂,切取混合甲基萘馏分、喹啉馏分、联苯馏分和吲哚富集馏分(釜残);(2)吲哚富集馏分减压蒸馏,得到吲哚和多元醇共沸剂的混合馏分,吲哚的含量约40-60%;(3)吲哚和多元醇共沸剂的混合馏分进行水洗处理,离心分离后,得到粗吲哚产品,含量在90%以上;(4)粗吲哚减压精馏,得到含量≥98%的精制吲哚。
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