[发明专利]（3aS，6aR）－1.3－二苄基－四氢－4H－噻吩并[3，4－d]咪唑－2，4－（1H）－二酮的制备方法

摘要

本发明提供一种(3aS，6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3，4-d]咪唑-2，4-(1H)-二酮的制备新方法。现有制备方法存在硫化反应条件苛刻，收率低，产品纯度差等不足之处。本发明将(3aS，6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3，4-d]咪唑-2，4-(1H)-二酮与黄原酸盐进行硫代反应即得(3aS，6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3，4-d]咪唑-2，4-(1H)-二酮，收率可达93％。本发明反应条件温和，产品纯度佳，易于工业化生产。

主权项

1、一种制备(3aS，6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3，4-d]咪唑-2，4-(1H)-二酮的制备方法其特征在于(3aS，6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3，4-d]咪唑-2，4(1H)-二酮与硫代试剂黄原酸盐A在有机溶剂中进行硫代反应即可，黄原酸盐A结构如下：式中R＝C₁-C₁₂烷基；M为K或Na。