[发明专利]新颖的化合物、它们的制备和用途

摘要

本发明涉及通式(I)化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体、特别是过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体(PPAR)介导的疾病。

主权项

1.式(I)的化合物：其中，X是氢或X是C1-12-烷基，C2-12-链烯基，C2-12-炔基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基或杂环基，其中每一个均可被一个或多个取代基任选取代，取代基选自卤素，全卤甲基，羟基，C1-6-烷基，C2-6-链烯基，C2-6-炔基，羟基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，酰基，芳烷基，芳烷氧基，杂芳基，杂芳烷基，杂芳氧基，杂芳烷氧基，C1-6-烷硫基，氰基，氨基，C1-6烷基氨基，C1-6C1-6-二烷基氨基，羧基或C1-6烷基酯；和Y是氢或Y是C1-12-烷基，C2-12-链烯基，C2-12-炔基，C4-12-链烯炔基，芳基，杂芳基，芳烷基或杂芳烷基，其中每一个均可被一个或多个取代基任选取代，取代基选自卤素，C1-6-烷基，全卤甲基，羟基，芳基，杂芳基，氨基，羧基或C1-6-烷基酯；和Z是氢，卤素，羟基，或Z是C1-6-烷基或C1-6-烷氧基，其中每一个均可被一个或多个取代基任选取代，取代基选自C1-6-烷氧基，卤素，羟基，羧基，氨基或氰基；和Q是O，S或NR5，其中R5是氢，C1-6-烷基，C2-6-链烯基，C2-6-炔基，C4-6-链烯炔基，芳烷基，或杂芳烷基，并且其中R5是可被一个或多个取代基任选取代的，取代基选自卤素，羟基，C1-6-烷基，氨基或羧基；和Ar是亚芳基，杂亚芳基，或二价杂环基，其中每个均可被一个或多个取代基任选取代，取代基选自C1-6-烷基，芳基，C1-6烷氧基，其中每一个均可被一个或多个选自卤素，羟基，羧基，C1-6烷基酯任选取代；和R1是氢，羟基或卤素；或R1与R2形成一个键；和R2是氢或C1-6-烷基；或R2与R1形成一个键；和R3是氢，C1-6-烷基，C2-6-链烯基，C2-6-炔基，C4-6-链烯炔基，芳基，芳烷基，C1-6烷氧基C1-6-烷基，酰基，杂环基，杂芳基或杂芳烷基可被一个或多个取代基任选取代，取代基选自卤素，全卤甲基，羟基，氰基，羧基或C1-6烷基酯；和R4是氢，C1-6-烷基，C2-6-链烯基，C2-6-炔基，C4-6-链烯炔基，或芳基；n是0-3的整数；的m是0-1整数；或其制药可接受的盐，或其制药可接受的溶剂化物，或任何互变异构形式，立体异构体，立体异构体混合物包括外消旋混合物，或者多晶形体。