[发明专利]新颖的化合物、它们的制备和用途

摘要

本发明涉及通式(I)化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体、特别是过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体(PPAR)介导的疾病。

主权项

1.式(I)化合物：其中A是芳基或杂芳基，其中A可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自羟基、卤素、全卤甲基、全卤甲氧基、酰基、氰基、氨基、C1-6-烷基氨基、C1-6-二烷基氨基、亚甲二氧基、芳烯基、芳炔基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、芳烷基、杂芳烷基、芳基氨基，或者A可选地被C1-6-烷基、C2-6-烯基或C2-6-炔基取代，它们各自可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自C1-6-烷氧羰基或羧基，或者A可选地被C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基或C2-6-烯氧基取代，它们各自可选地被一个或多个卤素取代，或者A可选地被芳氧基、芳硫基或芳烷氧基取代，它们各自可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自C1-6-烷氧基、硝基、羧基或C1-6-烷氧羰基；和X1和X2独立地是氢，芳基或杂芳基，它们各自可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自羟基、芳氧基、芳硫基、芳烷氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、卤素、全卤甲基、全卤甲氧基、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、氰基、氨基、C1-6-烷基氨基、C1-6-二烷基氨基、芳基氨基或亚甲二氧基，或者芳基或杂芳基，它们各自可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自C1-6-烷基、C2-6-烯基或C2-6-炔基，它们各自可选地被羟基取代；或者A选自由下列组成的环系：图1其中A与式(I)其余部分的连接点如图1化学式上所示，其中A可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、羟基、芳氧基、芳硫基、芳烷氧基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、卤素、全卤甲基、全卤甲氧基、酰基、芳烷基、杂芳烷基、氰基、氨基、C1-6-烷基氨基、C1-6-二烷基氨基、芳基氨基或亚甲二氧基；和其中X1和X2是氢；和R5是氢或C1-6-烷基；和Y是氢，或者Y是C1-12-烷基、C2-12-烯基、C2-12-炔基、C4-12-烯炔基、芳烷基或杂芳烷基，它们各自可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自卤素、C1-6-烷基、全卤甲基、羟基、芳基、杂芳基、羧基或氨基；和Z是氢、卤素、羟基，或者Z是C1-6-烷基或C1-6-烷氧基，它们各自可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自卤素、羟基、羧基、氨基、氰基或C1-6-烷氧基；和Q是O、S或NR6，其中R6是氢、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C4-6-烯炔基、芳烷基、杂芳烷基，其中R6可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自卤素、羟基、C1-6-烷氧基、氨基或羧基；和Ar是亚芳基、亚杂芳基或二价杂环基，它们各自可以可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自C1-6-烷基、芳基或C1-6-烷氧基，它们各自可以可选地被卤素、羟基、羧基、氰基或杂环基取代；和R1是氢、羟基或卤素；或者R1与R2一起构成一条键；和R2是氢或C1-6-烷基；或者R2与R1一起构成一条键；和R3是氢，或者R3是C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C4-6-烯炔基、芳基、芳烷基、C1-6-烷氧基C1-6-烷基、酰基、杂环基、杂芳基或杂芳烷基，它们各自可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自卤素、全卤甲基、羟基或氰基；和R4是氢、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C4-6-烯炔基或芳基；和n是从0至3的整数；m是从0至1的整数；或其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的溶剂化物，或任何的互变异构型、立体异构体、立体异构体混合物-包括外消旋混合物，或多晶型。