[发明专利]制备2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇类化合物的方法有效
申请号: | 01804764.5 | 申请日: | 2001-01-29 |
公开(公告)号: | CN1398259A | 公开(公告)日: | 2003-02-19 |
发明(设计)人: | T·希姆勒 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳,徐雁漪 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 依据本发明新方法,其中A1、A2、R1、R2、R3和R4具有说明书给出的含义的具有杀微生物活性的式(I)2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇类化合物可通过将式(II)肼衍生物与式(III)N-二卤代甲基甲脒卤化物反应来制得,其中X代表氯或溴,反应可任选在稀释剂存在下进行。 | ||
搜索关键词: | 制备 乙醇 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式(I)2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇类化合物的方法其中A1和A2彼此独立地代表一个键、任选被卤素取代的烷二基、任选被卤素取代的链烯二基、任选被卤素取代的炔二基或其中亚甲基被氧代替的烷二基,R1和R2彼此独立地代表氢、任选取代的环烷基或任选取代的芳基,且R3和R4彼此独立地代表氢或任选取代的烷基,或者R3和R4与和它们所连接的碳原子一起代表任选取代的环烷基,或者R1、A1和R3与和它们所连接的碳原子一起代表环烷基,A2代表一个键、任选被卤素取代的烷二基、任选被卤素取代的链烯二基、任选被卤素取代的炔二基或其中亚甲基被氧代替的烷二基,R2代表氢、任选取代的环烷基或任选取代的芳基,且R4代表氢或任选取代的烷基,或者R3和R4代表氢,且基团R1-A1-和R2-A2-与和它们所连接的碳原子一起代表下式所示基团或其特征在于,将式(II)肼衍生物其中A1、A2、R1、R2、R3和R4如上所定义,与式(III)N-二卤代甲基甲脒卤化物反应其中X代表氯或溴,如果需要的话该反应在稀释剂存在下进行。
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