[发明专利]用于病毒性疾病的药物无效
| 申请号： | 01805765.9 | 申请日： | 2001-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN1406233A | 公开（公告）日： | 2003-03-26 |
| 发明（设计）人： | M·布兰兹;S·尼科利克;P·埃肯伯格;M·保泽;J·考伦;A·佩森斯;E·格雷夫;O·韦伯;S·洛特曼;K·－H·施莱默 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D261/18 | 分类号： | C07D261/18;A61P1/16;A61P31/12;A61K31/41 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,邰红 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 异噁唑化合物是非常有效的抗病毒剂。异噁唑化合物、二氢嘧啶化合物和/或拉米夫定，和任选地干扰素的组合抑制HBV病毒效力好于常规治疗剂。(I)R1，R2＝(卤)烷基，X＝二价基团，A＝芳基或杂芳基和R3＝H或(卤)烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 病毒性疾病 药物 | ||
【主权项】：
1.下式化合物其中R1和R2彼此独立地为任选被一个或多个卤素原子取代的烷基，X是选自下列的二价基团：C＝Y、-N(R4)-C(＝Y)-、-CH2-或式-(CH2)nC(＝Y)-所示基团，n是1-4的整数，R3和R4彼此独立地为氢或任选被卤素取代的烷基，Y是氧原子或硫原子，且A是芳基或6-元杂芳基，所述基团可任选被1-3个彼此独立地选自下列的基团取代：卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基羰基、氨基羰基氨基、一-和二烷基氨基、氰基、氨基、一-和二烷基氨基羰基—对于邻位取代，被选自卤素、烷基、烷氧基、烷硫基的基团取代。
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