[发明专利]5－氰基－1－(4－氟苯基)－1,3－二氢异苯并呋喃的制备方法无效
| 申请号： | 01806598.8 | 申请日： | 2001-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN1418206A | 公开（公告）日： | 2003-05-14 |
| 发明（设计）人： | H·彼得森 | 申请（专利权）人： | H·隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,郭广迅 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种制备5－氰基－1－(4－氟苯基)－1，3－二氢异苯并呋喃的方法，该法包括5－取代的1－(4－氟苯基)－1，3－二氢异苯并呋喃衍生物的转化。 | ||
| 搜索关键词： | 氰基 苯基 二氢异苯 呋喃 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备5-氰基-1-(4-氟苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃的方法，该法包括转化5-取代的1-(4-氟苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃衍生物(式III)式中R代表卤素，式CF3-(CF2)n-SO2-O-的基团，其中n是0-8，-OH，-CHO，-CH2OH，-CH2NH2，-CH2NO2，-CH2Cl，-CH2Br，-CH3，-NHR1，-COOR2，-CONR2R3，其中R2和R3选自氢，任意取代的烷基、芳烷基或芳基和R1是氢或烷基羰基，或式(IV)的基团式中X是O或S；R4和R5各自独立地选自氢和C1-6烷基，或R4和R5一起形成一个C2-5亚烷基链，从而形成一个螺环；R6选自氢和C1-6烷基，R7选自氢，C1-6烷基，羧基或其母体基，或R6和R7一起形成一个C2-5亚烷基链，从而形成一个螺环。
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