[发明专利]新的吡嗪衍生物或其盐、含有该衍生物或盐的药物组合物和制备二者的中间体有效
申请号: | 01806768.9 | 申请日: | 2001-02-14 |
公开(公告)号: | CN1418220A | 公开(公告)日: | 2003-05-14 |
发明(设计)人: | 江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濱元昭一;米泽健治 | 申请(专利权)人: | 富山化学工业株式会社 |
主分类号: | C07H19/04 | 分类号: | C07H19/04;C07D405/04;C07D241/24;A61K31/706;A61K31/496;A61K31/4965;A61P31/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗毒活性,可用作病毒感染的药物。式[1]中,各符号是如说明书所定义的。进而,通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体,而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。或[2]中,各符号是如说明书所定义的。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 含有 药物 组合 制备 二者 中间体 | ||
【主权项】:
1、由下列通式代表的吡嗪衍生物或其盐:其中R1代表氢原子或卤原子;R2代表氢原子或保护或未保护的一磷酸、二磷酸或三磷酸根;R3、R4、R5和R6可以是相同或不同的,代表氢原子、卤原子、叠氮基、取代或未取代的保护或未保护的羟基或氨基,或者R4和R6联合代表键合单元;A代表氧原子或亚甲基;n代表0或1;Y代表氧原子、硫原子或NH基。
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