[发明专利]具有血小板生成素受体激动作用的化合物

摘要

一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物，其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等；Y1是－NRACO－(CH2)0－2－等(其中RA是氢等)；Z1是非必要取代的亚苯基等；和W1是由通式(II)表示的基团，其中R1，R2，R3和R4每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等，虚线(－－－)表示键的存在或不存在。

主权项

1.一种具有血小板生成素受体激动作用的药物组合物，该组合物包含作为活性成分的通式(I)的化合物：                  X1-Y1-Z1-W1   (I)其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的芳烷基、非必要取代的杂芳基、或非必要取代的杂芳基烷基；Y1是-NRACO-(CRCRD)0-2-、-NRACO-(CH2)0-2-V-、-NRACO-CRC＝RD-、-V-(CH2)1-5-NRACO-(CH2)0-2-、-V-(CH2)1-5-CONRA-(CH2)0-2-、-CONRA-(CH2)0-2-、-(CH2)0-2-NRA-SO2-(CH2)0-2-、-(CH2)0-2-SO2-NRA-(CH2)0-2-、-NRA-(CH2)0-2-、-NRA-CO-NRA-、-NRA-CS-NRA-、-N＝C(-SRA)-NRA-、-NRACSNRACO-、-N＝C(-SRA)-NRACO-、-NRA-(CH2)1-2-NRA-CO-、-NRACONRANRBCO-、或-N＝C(-NRARA)-NRA-CO-，其中RA每个独立地是氢原子或低级烷基；RB是氢原子或苯基；RC和RD每个独立地是氢原子、卤素原子、非必要取代的低级烷基、非必要取代的低级烷氧基、非必要取代的低级烷硫基、非必要取代的低级链烯基、非必要取代的低级炔基、非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基、非必要取代的环烷基、非必要取代的芳烷基、非必要取代的杂芳基烷基、非必要取代的非芳族杂环基团、或非必要取代的氨基；V是氧原子或硫原子；Z1是非必要取代的亚苯基、非必要取代的单环杂亚芳基、非必要取代的单环非芳族杂环二基、或必要取代的单环环烷烃二基；W1是由如下通式表示的基团：或其中R1，R2，R3，R4，R7和R8每个独立地是氢原子、卤素原子、非必要取代的低级烷基、非必要取代的低级烷氧基、非必要取代的低级烷硫基、非必要取代的低级链烯基、非必要取代的低级炔基、非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基、非必要取代的环烷基、非必要取代的芳烷基、非必要取代的杂芳基烷基、非必要取代的非芳族杂环基团、或非必要取代的氨基；R5，R6和R9每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基、非必要取代的低级链烯基、非必要取代的低级炔基、非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基、非必要取代的环烷基、非必要取代的芳烷基、非必要取代的杂芳基烷基、或非必要取代的非芳族杂环基团；A1是非必要取代的芳基或非必要取代的杂芳基；虚线(---)表示键的存在或不存在；该化合物的药物前体，或它们的药用盐，或其溶剂化物。