[发明专利]1,5－二取代－3,4－二氢－1H－嘧啶并[4,5－d]嘧啶二酮化合物和其在治疗CSBP/p38激酶介导的疾病中的用途

摘要

作为CSBP/p38激酶抑制剂用于治疗的新的取代的嘧啶并[4，5－d]嘧啶－2－酮化合物及组合物。

主权项

1.下式的化合物或其可药用盐：或其中R1是芳基或杂芳基环，该环任选地被取代；R2是氢原子，C1-10烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-10烷基，芳基，芳基C1-10烷基，杂芳基，杂芳基C1-10烷基，杂环基，或杂环基C1-10烷基；且其中各基团，除氢原子外，任选地被取代；R3是C1-10烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-10烷基，芳基，芳基C1-10烷基，杂芳基，杂芳基C1-10烷基，杂环基，或杂环基C1-10烷基；且其中各基团任选地被取代；Y是连接键，CRb，C(O)，N(Rd)，氧原子，或S(O)m；Rb是氢原子，C1-2烷基，NRc，羟基，硫代基，C1-2烷氧基，或S(O)mC1-2烷基；Rc是氢原子或C1-2烷基；Rd是氢原子或C1-2烷基；X是R2，OR2，S(O)mR2或(CH2)nNR4R14，或(CH2)nNR2R4；m是0或1或2的整数；n是0或1至10的整数；R4和R14彼此独立地选自氢原子，任选地被取代的C1-6烷基，任选地被取代的芳基或任选地被取代的芳基-C1-4烷基，或R4和R14与它们所连接的氮原子一起形成5至7员的杂环，该环任选地含有另外一个杂原子，其选自氧原子、硫原子或NR9和其中该环任选地被取代；R6是氢原子，C1-10烷基，C3-7环烷基，杂环基，杂环基C1-10烷基，芳基，芳基C1-10烷基，杂芳基或杂芳基C1-10烷基；且其中各基团，除氢原子外，任选地被取代；R9是氢原子，C(Z)R6，任选地被取代的C1-10烷基，任选地被取代的芳基或任选地被取代的芳基C1-4烷基；Z是氧原子或硫原子。