[发明专利]N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物在治疗肝炎病毒感染中的用途无效
申请号: | 01807731.5 | 申请日: | 2001-02-13 |
公开(公告)号: | CN1422156A | 公开(公告)日: | 2003-06-04 |
发明(设计)人: | R·A·米勒;M·L·布赖安特 | 申请(专利权)人: | 法马西亚公司 |
主分类号: | A61K31/445 | 分类号: | A61K31/445;A61P31/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供治疗哺乳动物,尤其是人类肝炎病毒感染的方法和组合物。所述方法包括(1)单独或者与核苷抗病毒剂、核苷酸抗病毒剂、它们的混合物、或免疫调制剂/免疫刺激剂联合给予N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物;或(2)单独或者与核苷抗病毒剂、核苷酸抗病毒剂、或它们的混合物和免疫调制剂/免疫刺激剂联合给予N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物。 | ||
搜索关键词: | 取代 脱氧 氨基 葡萄糖 醇化 治疗 肝炎 病毒感染 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.一种治疗哺乳动物肝炎病毒感染的方法,该方法包括给予所述哺乳动物抗肝炎病毒有效量的至少一种式I的N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物或其药学上可接受的盐:其中R选自链长C7-C20的直链烷基、主链链长C3-C20的支链烷基、烷氧基烷基、芳基烷基和环烷基烷基,其中W、X、Y和Z各独立选自氢、烷酰基、芳酰基和三氟烷酰基。
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