[发明专利]在制备多肽的方法中有效的真菌转录激活因子有效
| 申请号： | 01808199.1 | 申请日： | 2001-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN1425068A | 公开（公告）日： | 2003-06-18 |
| 发明（设计）人： | 卡斯滕·M·约尔特;C·MJJ·范登·杭德尔;P·J·庞特;F·H·J·舒伦;托夫·克里斯坦森 | 申请（专利权）人： | 诺维信公司 |
| 主分类号： | C12N15/31 | 分类号： | C12N15/31;C12N15/67;// |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南,封新琴 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及分离的核酸序列，其编码具有转录激活活性的多肽，同时本发明涉及所述的多肽。本发明还涉及包括所述核酸序列的核酸构建体、载体以及宿主细胞。本发明进一步涉及有效用于制备所述多肽的宿主细胞，在所述的宿主细胞中转录激活因子的产生或功能被改变，本发明还涉及用于制备所述多肽的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 多肽 方法 有效 真菌 转录 激活 因子 | ||
【主权项】：
1.一种分离的核酸序列，其编码一种具有转录激活活性的多肽，其选自：(a)与SEQIDNO：1或SEQIDNO：48的核酸序列有至少70％的同一性的核酸序列；(b)编码一种多肽的核酸序列，所述多肽具有与SEQIDNO：2或SEQIDNO：49的氨基酸序列至少50％的同一性的氨基酸序列。(c)在低严谨度条件下与(i)SEQIDNO：1或SEQIDNO：48的核酸序列，或者(ii)其互补链杂交的核酸序列，其中将低严谨度条件定义为于42℃在5×SSPE、0.3％SDS、200μg/ml剪切并变性的鲑鱼精DNA和25％甲酰胺中预杂交和杂交，并将洗涤条件定义为于50℃在2×SSC、0.2％SDS中洗涤30分钟；(d)(a)、(b)或(c)的等位基因变体；(e)(a)、(b)、(c)或(d)的亚序列，其中该亚序列编码一种具有转录激活活性的多肽片段；以及(f)(a)、(b)、(c)或(d)的亚序列，其中该亚序列编码一种具有SEQIDNO：3的氨基酸序列的多肽。
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