[发明专利]吡咯烷与哌啶衍生物和它们用于治疗神经变性疾病的用途无效
| 申请号： | 01808309.9 | 申请日： | 2001-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN1425002A | 公开（公告）日： | 2003-06-18 |
| 发明（设计）人： | A·阿兰尼娜;B·比特尔曼;M－P·海茨内德哈特;G·耶施克;E·皮纳尔;R·维勒 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/12 | 分类号： | C07D207/12;C07D211/54;C07D231/56;C07D263/58;C07D209/34;C07D205/04;A61K31/40;A61K31/44;A61K31/395;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠,刘金辉 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物，其中Ar1是吡啶基或苯基，其上带有羟基、低级烷基、卤素、氨基、硝基、苄氧基或低级烷氧基－低级烷氧基取代基，或者是基团(a)，其中Z1是五元杂环，它含有一个或两个选自N或O的杂原子；R1是氢、羟基或氧代基；Ar2是吡啶基或苯基，其上可带有羟基、低级烷基、卤素、氨基、硝基、苄氧基或低级烷氧基－低级烷氧基取代基，或者是基团(b)，其中Z2是五或六元环，它可含有一个或两个选自N或O的杂原子；而Q是－S－、－S(O)－或－S(O)2－；X是一条键、－CH(OH)－或－(CH2)n－；A是一条键或－(CHR)m－；R是氢、卤素或羟基，如果m是2或3，那么R彼此独立；Y是－(CR2)m－、－O－、－C＝C－、－C≡C－、哌啶－1－基、吡咯烷－1－基或C4－C6－环烷基，该环可带有羟基取代基；B是一条键、－O－或－(CHR)m－；n是1或2；m是1－3；及其药学上可接受的酸加成盐，其中A和B同时是一条键且Y是－CHR－的化合物除外。本发明化合物可用于神经变性疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯烷 哌啶 衍生物 它们 用于 治疗 神经 变性 疾病 用途 | ||
【主权项】：
1、下式化合物其中Ar1 是吡啶基或苯基，其上带有羟基、低级烷基、卤素、氨基、硝基、苄氧基或低级烷氧基-低级烷氧基取代基，或者是基团其中Z1是五元杂环，它含有一个或两个选自N或O的杂原子； R1是氢、羟基或氧代基；Ar2 是吡啶基或苯基，其上可带有羟基、低级烷基、卤素、氨基、硝基、苄氧基或低级烷氧基-低级烷氧基取代基，或者是基团其中Z2是五或六元环，它可含有一个或两个选自N或O的杂原子； 而Q 是-S-、-S(O)-或-S(O)2-；X 是一条键、-CH(OH)-或-(CH2)n-；A 是一条键或-(CHR)m-； R是氢、卤素或羟基，如果m是2或3，那么R彼此独立；Y 是-(CR2)m-、-O-、-C＝C-、-C≡C-、哌啶-1-基、吡咯烷-1-基或C4-C6- 环烷基，且这些环可带有羟基取代基；B 是一条键、-O-或-(CHR)m-；n 是1或2；m 是1、2或3；及其药学上可接受的酸加成盐，其中A和B同时是一条键且Y是-CHR-的化合物除外。
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