[发明专利]氨基吡啶类化合物及其作为抗惊厥剂和钠通道阻滞剂的应用无效

专利信息
申请号: 01808453.2 申请日: 2001-03-29
公开(公告)号: CN1426397A 公开(公告)日: 2003-06-25
发明(设计)人: D·J·霍根坎普 申请(专利权)人: 欧洲凯尔特股份有限公司
主分类号: C07D213/74 分类号: C07D213/74;A61K31/44;A61P25/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 暂无信息 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物,其中R1-R8、X和m如说明书中所述。本发明还涉及式(I)化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元损失、治疗或预防神经变性疾病例如肌萎缩性侧索硬化(ALS)和治疗、预防或改善急性疼痛或慢性疼痛、用作抗耳鸣药、抗惊厥药、抗躁狂抑郁药、局部麻醉药、抗心律失常药以及用于治疗或预防糖尿病性神经病的用途。
搜索关键词: 氨基 吡啶 化合物 及其 作为 惊厥 通道 阻滞剂 应用
【主权项】:
1.具有式I的化合物:或其药学可接受盐、前药或溶剂化物,其中:R1选自氢、烷基、链烯基、链炔基、卤素、卤代烷基、环烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、羧烷基、氰基、烷基氨基、氨基羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷基羰基、杂环羰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基,和杂环磺酰基,其全部可以被任选取代;R2是氢或C1-6烷基和R3是氢,或R2和R3一起构成一个键;R4是氢或C1-6烷基;R5、R6、R7和R8独立地选自氢、烷基、链烯基、链炔基、卤素、卤代烷基、羟基烷基、羟基、硝基、氨基、氨基烷基、氰基、酰胺、羧烷基、烷氧基烷基、脲基、酰基氨基、巯基、酰氧基、叠氮基、烷氧基、羧基、羰基酰氨基和烷基巯基;X是O、S、NR9或CH2之一,其中R9是氢或烷基;和M是0-3。
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