[发明专利]新化合物无效
申请号: | 01808484.2 | 申请日: | 2001-02-23 |
公开(公告)号: | CN1426394A | 公开(公告)日: | 2003-06-25 |
发明(设计)人: | P·汉森;L·彼得松 | 申请(专利权)人: | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
主分类号: | C07D207/04 | 分类号: | C07D207/04;C07D209/08;C07D211/06;C07D295/08;A61K31/40;A61K31/435;A61P11/00;A61P37/00;A61P19/00;A61P31/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供通式(I)的化合物、其制备方法、含有它们的药用组合物及其治疗用途,其中Q、R、R2、R4,R5、R6、R7和R8按本说明书中定义。 | ||
搜索关键词: | 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I”)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物:其中:R代表基团:m为0、1、2或3;R1各自独立代表卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、-NR9R10、C3-C6环烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、氨磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、-C(O)NR11R12、-NR13C(O)-(NH)PR14、苯基或者任选被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;p为0或1;X代表氧或硫原子或者CH2、CH(CH3)、OCH2、CHO、CH2NH、NH或者羰基,Y代表氮原子或者CH或C(OH)基团,条件是当X代表氧或硫原子或者CH2O、CH2NH或NH时,Y代表CH基团;Z1代表键或者基团(CH2)q,其中q为1或2;Z2代表键或者基团CH2,条件是Z1和Z2不同时代表键;Q代表氧或硫原子或者CH2或NH;R2代表以下基团:或n为0、1或2;R3各自独立代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、-CH2OH或羧基;R4、R5、R6和R7各自独立代表氢原子或C1-C6烷基,或者R4、R5、R6和R7一起代表C1-C4亚烷基链,并连接与其相连的两个碳原子形成4-至7-元饱和碳环,或者R5、R6和R7各自代表氢原子而R4和R8同与其相连的碳原子一起形成5-至6-元饱和碳环;R8代表氢原子、C1-C6烷基,或者按如上说明与R4相连;R9和R10各自独立代表氢原子或C1-C6烷基,或者R9和R10同与其相连的氮原子一起形成4-至7-元饱和杂环;R11和R12各自独立代表氢原子或者任选被C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R13代表氢原子或者C1-C6烷基;R14代表氢原子或者任选被羧基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;条件是当X为氧原子或基团CH2,Y为CH,Z1和Z2各自代表基团CH2,并且Q为氧原子时,R2不是未取代的吲哚基。
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