[发明专利]新的启动子和使用该启动子的基因表达方法无效
| 申请号： | 01808712.4 | 申请日： | 2001-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN1426474A | 公开（公告）日： | 2003-06-25 |
| 发明（设计）人： | 成文喜;S·G·李;S·P·洪;H·J·宋 | 申请（专利权）人： | 生物领袖公司;宝生物工程株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/75 | 分类号： | C12N15/75;C12N1/21;C12P21/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯,孟凡宏 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供即使对基因表达不进行诱导，也可以高水平表达该基因的启动子、重组DNA、基因表达用载体、表达载体、以及转化细胞以及操作简便、而且费用低的蛋白质的制造方法和其试剂盒。涉及到含有序列表中序列1或2的碱基序列的DNA或其片段、在大肠杆菌或芽孢杆菌属细菌中表现出构成启动子活性的分离DNA；可与该DNA杂交的、在大肠杆菌或芽孢杆菌属细菌中表现出组成型启动子活性的分离DNA；该DNA与外源基因以该外源基因可表达状态配置的重组DNA；至少含有该DNA的基因表达用载体；含有该重组DNA的表达载体；含有该重组DNA或该表达载体的转化细胞；培养该转化细胞，从得到的该培养物中提起蛋白质的蛋白质制造方法、以及至少含有该DNA或该基因表达用载体的蛋白质制造试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 启动子 使用 基因 表达 方法 | ||
【主权项】：
1.作为含有从下列(A)～(D)构成的序列群中选择出的一种碱基序列的DNA或其片段，而且在大肠杆菌或杆菌中表现出组成型启动子活性的分离的DNA，(A)序列1或2表示的碱基序列、(B)含有序列1或2中至少置换、缺失或附加一个残基的碱基序列、(C)在严格条件下可与序列1或2表示的碱基序列组成的核酸进行杂交的核酸的碱基序列、以及(D)与序列1或2表示的碱基序列至少具有80％序列同源性的碱基序列。
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