[发明专利]噻庚英并[3,2-b]二氢吡啶和相关组合物及方法无效

专利信息
申请号: 01809655.7 申请日: 2001-03-08
公开(公告)号: CN1522257A 公开(公告)日: 2004-08-18
发明(设计)人: J·R·亨赖 申请(专利权)人: 奥索-麦克尼尔药品公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;A61K31/4365;A61P11/06;A61P37/08;A61P13/00;A61P9/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 杨九昌
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供式(I,II,V)的新化合物噻庚英并[3,2-b]二氢吡啶。这些化合物可用作钙通道拮抗剂,它们具有心血管活性、止喘及抗支气管收缩活性。因此,本发明还提供用于防止和治疗各种疾病的药学组合物及方法,所述疾病例如过敏、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食管痉挛、青光眼、早产、泌尿道疾病、胃肠运动失调以及心血管疾病。
搜索关键词: 噻庚英 二氢吡啶 相关 组合 方法
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐,式I其中(a)R1、R2、R3、R4和R5独立选自H、OH、卤素、氰基、NO2、烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基、C1-4烷氧羰基、C1-8烷硫基、二氟甲氧基、二氟甲硫基、三氟甲基和噁二唑(由R1和R2构成);(b)R6选自H、C1-5直链或支链烷基、取代烷基、芳基、3-哌啶基、N-取代的3-哌啶基和N-取代的2-吡咯烷基亚甲基,其中所述N-取代的3-哌啶基和N-取代的2-吡咯烷基亚甲基可以被C1-8直链或支链烷基、或苯甲基取代,并且所述取代烷基可以被C1-8烷氧基、C2-8烷酰氧基、苯基乙酰氧基、苯甲酰氧基、羟基、卤素、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、氨基、烷氧羰基或NR’R”取代,其中(i)R’和R”独立选自基团H、C1-8直链或支链烷基、C3-7环烷基、苯基、苯甲基、苯乙基,或(ii)R’和R”一起构成杂环,其选自哌啶子基、吡咯烷基、吗啉代、硫代吗啉代、哌嗪基、2-噻吩并、3-噻吩并以及所述杂环的N-取代衍生物,所述N-取代衍生物被H、C1-8直链或支链烷基、苯甲基、二苯甲基、苯基和/或取代的苯基(被NO2、卤素、C1-8直链或支链烷基、C1-8烷氧基和/或三氟甲基取代)取代;(c)R7选自芳基、3-吡啶基、2-噻吩并和3-噻吩并;并且(d)n为1-5的整数。
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