[发明专利]芳基-和杂芳基磺酸酯类化合物无效
申请号: | 01809838.X | 申请日: | 2001-03-19 |
公开(公告)号: | CN1430602A | 公开(公告)日: | 2003-07-16 |
发明(设计)人: | M·黑尔;H·梅尔;P·纳尔布;A·维尔斯特;J·-M·-V·德弗赖;D·登策尔;F·毛勒;K·卢斯蒂格;V·欣茨;S·阿勒黑利根 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07C309/65 | 分类号: | C07C309/65;C07D215/14;C07D261/20;C07D231/56;C07D263/56;C07D317/46;C07D307/79;A61K31/255;A61K31/47;A61K31/41;A61K31/415;A61K31/42;A61K31/36;A61K31/34 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳,马崇德 |
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摘要: | 本发明涉及新的式(Ia)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物和制备它们的方法,以及新的用于治疗和/或预防疾病、尤其是用于治疗疼痛和神经变性疾病的式(I)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物。在式(Ia)中,A表示(C6-C10)-芳基或5-10元杂芳基,D表示(C6-C10)-亚芳基或5-10元亚杂芳基,R1表示(C4-C8)-烷基、(C2-C8)-烷基,该碳链被1或2个选自-O-、-S-、-SO-和-SO2-的杂原子或基团间隔开,(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-链炔基;和R1表示(C3-C8)-烷基、(C2-C8)-烷基,该碳链被1或2个选自-O-、-S-、-SO-和-SO2-的杂原子或基团间隔开,(C2-C8)-链烯基或(C2-C8)-链炔基。A-D-O-SO2-R1(1a);A-D-O-SO2-R1(1)。 | ||
搜索关键词: | 芳基 杂芳基磺酸酯类 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或其盐、水合物和/或溶剂化物,A-D-O-SO2-R1(I)A表示(C6-C10)-芳基或5-10元的杂芳基,其中芳基和杂芳基中的相邻环原子任选通过含有3-7个桥原子的饱和或部分不饱和桥相连,所述的桥原子选自碳、氮、氧和硫,和其中芳基、杂芳基和所述的桥任选地被选自下列的基团一或多取代:(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C2-C8)-链炔基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷酰基、(C3-C8)-环烷基、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、-CO2R2、-CONR3R4、-SO2NR5R6、-NR7COR8、-NR9SO2R10和-NR11R12,其中(C1-C8)-烷基本身任选地被卤素、氰基、羟基或-NR13R14取代,其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14相同或不同并且表示氢、任选被羟基或(C1-C4)-烷氧基取代的(C1-C8)-烷基或(C3-C8)-环烷基,D表示(C6-C10)-亚芳基或5-10元亚杂芳基,其中亚芳基和亚杂芳基任选地被选自下列的基团一或多取代:(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-链烯基、(C2-C8)-链炔基、(C1-C8)-烷氧基、(C1-C8)-烷酰基、(C3-C8)-环烷基、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基和-CO2R15,其中R15表示氢、(C1-C8)-烷基或(C3-C8)-环烷基,和R1表示(C4-C8)-烷基,表示(C2-C8)-烷基,其中碳链被1或2个选自-O-、-S-、-SO-和-SO2-的杂原子或基团间隔开,表示(C2-C8)-链烯基,或表示(C2-C8)-链炔基,其中烷基、链烯基和链炔基任选地被卤素和/或氰基一或多取代,除外其中D是亚苯基和R1是1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁基的通式(I)的化合物,和除外1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸[1,1′-联苯]-4-基酯和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸[1,1′-联苯]-2-基酯。
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