[发明专利]制备2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的方法无效

专利信息
申请号: 01809972.6 申请日: 2001-04-26
公开(公告)号: CN1430613A 公开(公告)日: 2003-07-16
发明(设计)人: S·克里奇;C·伯格;J·阿尔特雷特;B·兹沃尔福 申请(专利权)人: 辛根塔参与股份公司
主分类号: C07D277/32 分类号: C07D277/32
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 暂无信息 国省代码: 暂无信息
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摘要: 一种制备2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的方法,其中分子式为CH2=CH-CH2-NCS的异硫氰酸烯丙酯,在-40℃和+30℃之间,在反应条件下呈惰性的溶剂中与1至2mol(相对于每摩尔异硫氰酸烯丙酯)的氯化剂反应,向由此而得的反应混合物在0℃至所用溶剂的沸点的反应温度下掺入1至5mol(相对于每摩尔异硫氰酸烯丙酯)的氧化剂,随后将2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑从反应混合物中分离出来,需要的话可以通过结晶方式转化成高纯度的2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑。
搜索关键词: 制备 甲基 噻唑 方法
【主权项】:
1.一种制备2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的方法,其中将分子式为CH2=CH-CH2-NCS的异硫氰酸烯丙酯a)在-40℃至+30℃之间,在反应条件下呈惰性的溶剂中和1至2mol(相对于1mol异硫氰酸烯丙酯)的氯化剂反应,和b)向由此得到的反应混合物在0℃到所用溶剂沸点的反应温度下加入1至5mol(相对于1mol异硫氰酸烯丙酯)的氧化剂,和c)从反应混合物中分离2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑,并d)任选地通过结晶方式转化成高纯度的2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑。
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