[发明专利]制备2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的方法无效
申请号: | 01809972.6 | 申请日: | 2001-04-26 |
公开(公告)号: | CN1430613A | 公开(公告)日: | 2003-07-16 |
发明(设计)人: | S·克里奇;C·伯格;J·阿尔特雷特;B·兹沃尔福 | 申请(专利权)人: | 辛根塔参与股份公司 |
主分类号: | C07D277/32 | 分类号: | C07D277/32 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种制备2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的方法,其中分子式为CH2=CH-CH2-NCS的异硫氰酸烯丙酯,在-40℃和+30℃之间,在反应条件下呈惰性的溶剂中与1至2mol(相对于每摩尔异硫氰酸烯丙酯)的氯化剂反应,向由此而得的反应混合物在0℃至所用溶剂的沸点的反应温度下掺入1至5mol(相对于每摩尔异硫氰酸烯丙酯)的氧化剂,随后将2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑从反应混合物中分离出来,需要的话可以通过结晶方式转化成高纯度的2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑。 | ||
搜索关键词: | 制备 甲基 噻唑 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的方法,其中将分子式为CH2=CH-CH2-NCS的异硫氰酸烯丙酯a)在-40℃至+30℃之间,在反应条件下呈惰性的溶剂中和1至2mol(相对于1mol异硫氰酸烯丙酯)的氯化剂反应,和b)向由此得到的反应混合物在0℃到所用溶剂沸点的反应温度下加入1至5mol(相对于1mol异硫氰酸烯丙酯)的氧化剂,和c)从反应混合物中分离2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑,并d)任选地通过结晶方式转化成高纯度的2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑。
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