[发明专利]用于治疗疼痛的喹啉基-亚哌啶-4-基-甲基-苯甲酰胺衍生物无效
申请号: | 01810423.1 | 申请日: | 2001-03-30 |
公开(公告)号: | CN1432012A | 公开(公告)日: | 2003-07-23 |
发明(设计)人: | W·布朗;C·沃波尔;Z·韦 | 申请(专利权)人: | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D211/68;A61K31/4523;A61P25/04;A61P25/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本申请公开和要求保护通式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、含有该新化合物的药用组合物及其在治疗上的用途,尤其是在治疗疼痛上的用途,通式(I)中R1选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基和三唑基中的任何一种;其中各R1苯环和R1杂芳环可任选地并独立地被选自直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯代、氟代、溴代和碘代的1、2或3个取代基进一步取代。苯环和杂芳环上的取代可在该环系的任何位置上发生。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 疼痛 喹啉 哌啶 甲基 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物及其盐:其中:R1选自下列任何一种:(i)苯基(ii)吡啶基(iii)噻吩基(iv)呋喃基(v)咪唑基(vi)三唑基其中各R1苯环和R1杂芳环可独立地被选自直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯代、氟代、溴代和碘代的1、2或3个取代基进一步取代。
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