[发明专利]HMG－CoA还原酶抑制剂及方法无效
| 申请号： | 01811211.0 | 申请日： | 2001-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN1436192A | 公开（公告）日： | 2003-08-13 |
| 发明（设计）人： | J·A·罗布尔;B·－C·陈;C·－Q·孙 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D491/04 | 分类号： | C07D491/04;C07D495/04;C07D471/04;A61K31/55;//C07D491/04;C09D313/00;C07D221/00;C07D495/04;C07D337/00;C07D221/00;C07D471/04;223/00221/00) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯,刘玥 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(1)化合物及其可药用盐是HMGCoA还原酶抑制剂，并因此可用于抑制胆固醇生物合成，调节血清脂类，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化，其中X是O或S；Z是(2)或(3)；n是0或1；R1和R2相同或不同，并独立地选自烷基、芳基烷基、环烷基、链烯基、环烯基、芳基、杂芳基或环杂烷基；并且R3－R9如说明书所定义。 | ||
| 搜索关键词： | hmg coa 还原酶 抑制剂 方法 | ||
【主权项】：
1.式I化合物其中X是O、S或NR；Z是或n是0或1；R1和R2相同或不同，并独立地选自烷基、芳烷基、环烷基、链烯基、环烯基、芳基、杂芳基或环杂烷基；R3是H或低级烷基；R4是H、卤素、CF3、羟基、烷基、烷氧基、链烷酰基氨基、芳酰基氨基或氰基；R7是H、烷基、芳基、链烷酰基、芳酰基或烷氧羰基；R8是H或低级烷基；R9和R10相同或不同，并且独立地选自H或烷基，或者R9和R10可与其相连的一个或多个碳原子形成3-7元碳环；代表单键或双键(双键可以是顺式或反式)；并包括其可药用盐(当R3是氢时)、酯、前药、以及所有其立体异构体。
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