[发明专利]制备中间体6α,9α－二氟－11β,17α－二羟基－16α－甲基－雄甾－1,4－二烯－3－酮－17β－羧酸的氧化法无效
| 申请号： | 01811440.7 | 申请日： | 2001-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN1437610A | 公开（公告）日： | 2003-08-20 |
| 发明（设计）人： | F·D·阿尔宾森;S·J·库特;J·M·罗宾逊 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | C07J5/00 | 分类号： | C07J5/00;C07J31/00;C07J3/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,刘玥 |
| 地址： | 英国梅得*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明特别涉及用于制备抗炎的类固醇的式(I)的已知中间体合成的新的氧化方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 中间体 11 17 羟基 16 甲基 雄甾 羧酸 氧化 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(I)化合物的方法，其包括下列步骤：其中步骤(a)包括把包含式(II)化合物的溶液氧化。
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