[发明专利]作为精神药物的杂环氨基烷基吡啶衍生物

摘要

本发明涉及式(1)的杂环氨基烷基吡啶衍生物，其中R7为具有1－3个环结构的杂环基团，其中环结构为饱和的、不饱和的或芳族的并任选与其它环结构稠合成稠合的环体系，并且所述杂环在环结构中总共含有1－4个N－、O－和/或S－原子，所述杂环任选被至少一个－A、－OR4、－N(R4)2、－NO2、－CN、Hal、－COOR4、－CON(R4)2、－COR4、＝O基团一、二或三取代；R2为苯基，其任选被至少一个Hal、－A、－O－A、－NO2或－CN基团一、二、三、四或五取代，或为噻吩基，其任选被至少一个Hal、－A、－O－A、－NO2、－CN或噻吩基基团一或二取代；－X－表示－O－、－S－、亚硫酰基、磺酰基或－C(R4)2－；－Y－表示－[C(R4)2]n－；－Z－表示－C(R4)2－；和n为1、2、3或4。本发明还涉及所述杂环氨基烷基吡啶衍生物的可接受的盐和溶剂化物及其作为药物的用途。

主权项

1.通式1的化合物和其可接受的盐和溶剂化物其中R1为具有1-3个环结构的杂环基团，其中每个环结构为饱和的、不饱和的或芳族的并任选与其它环结构稠合成稠合的环体系，并且所述杂环在环结构中总共含有1-4个N-、O-和/或S-原子并任选被一个可多个基团-A、-OR4、-N(R4)2、-NO2、-CN、Hal、-COOR4、-CON(R4)2、-COR4、＝O一、二或三取代；R2为苯基，其任选被一个或多个Hal、-A、-O-A、-NO2或-CN基团一、二、三、四或五取代，或为噻吩基，其任选被一个或多个Hal、-A、-O-A、-NO2、-CN或噻吩基基团一或二取代；R3表示H、-A、-CO-A、-C(R4)2R2、-C(R4)2-吡啶二基-R2；R4表示H或-A；A表示C1-C6-烷基，其中任选1-7个氢原子被氟替代；-X-表示-O-、-S-、亚硫酰基、磺酰基、-C(R4)2-；-Y-表示-[C(R4)2]n-；-Z-表示-C(R4)2-；Hal表示F、Cl、Br或I；n为1、2、3或4。