[发明专利]三肟衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 01812287.6 申请日: 2001-07-04
公开(公告)号: CN1440384A 公开(公告)日: 2003-09-03
发明(设计)人: A·克拉默尔;M·基弗;M·亨尼格森;W·西格尔;J·斯克勒德 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C07C249/08 分类号: C07C249/08;C07C251/60;C07C49/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 林柏楠,刘金辉
地址: 德国路德*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种式(I)的三肟衍生物的制备方法:其中,取代基R1和R2分别是氰基、烷基、卤代烷基或环烷基,R3和R4分别是烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基和芳基烷基,所述方法无需分离中间体,包括以下反应步骤:A)式(II)的1,3-二酮的亚硝化,得到式(III)的一肟;B)用式(IV)H2N-OR3′的羟胺衍生物将(III)肟化,其中R3′是氢或R3,得到式(V)的双肟;C)用烷基化试剂将(V)烷基化,或用酰基化试剂将(V)酰基化,得到式(VI)的化合物,和D)最后用羟胺将(VI)肟化,得到式(I)的化合物。
搜索关键词: 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种式I的三肟衍生物的制备方法。其中,取代基R1和R2相同或不同,分别可以是氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C3-C6环烷基,且R3和R4相同或不同,分别可以是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷基羰基和芳基-C1-C4烷基,所述方法通过在水中的以下反应步骤进行,无需分离中间体:A)式II的1,3-二酮的亚硝化,得到式III的一肟,B)用式IV的羟胺衍生物或其酸加成盐将III肟化,             H2N-OR3’                    IV其中,是R3’是氢或基团R3,得到式V的双肟,C)用烷基化试剂将V烷基化,或用酰基化试剂将V酰基化,得到式VI的化合物,和D)随后用羟胺将VI肟化,得到式I的化合物。
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