[发明专利]用作CCR－3抑制剂的哌啶化合物无效
| 申请号： | 01812611.1 | 申请日： | 2001-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN1441780A | 公开（公告）日： | 2003-09-10 |
| 发明（设计）人： | T·J·豪;G·巴莱;D·M·勒格兰德;T·施托尔茨 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D211/32 | 分类号： | C07D211/32;C07D401/06;C07D405/06;C07D417/06;A61K31/4545;A61P37/08;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生,隗永良 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 游离或盐形式的通式I的化合物：其中Ar1是被一个或多个卤原子取代的苯基；Ar2是未取代或被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、硝基、C1－C8－烷基、C1－C8－卤代烷基、C1－C8－烷氧基或C1－C8－烷氧基羰基的取代基取代的苯基或萘基；R1是氢或未取代或被羟基、C1－C8－烷氧基、酰氧基、N(R2)R3、卤素、羧基、C1－C8－烷氧基羰基、－CON(R4)R5或被单价环状有机基团取代的C1－C8－烷基；R2和R3彼此独立地为氢或C1－C8－烷基，或R2是氢且R3是酰基或－SO2R6；或R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示5－或6－元杂环基；R4和R5彼此独立地为氢或C1－C8－烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示5－或6－元杂环基；R6是C1－C8－烷基、C1－C8－卤代烷基或未取代或被C1－C8－烷基取代的苯基；且n为1、2、3或4，条件是当Ar1是对－氯苯基且R1是氢时，Ar2不是苯基或对－硝基苯基。这些化合物可用作药物。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 ccr 抑制剂 哌啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.游离或盐形式的通式I的化合物：其中Ar1是被一个或多个卤原子取代的苯基；Ar2是未取代或被一个或多个取代基取代的苯基或萘基，所述的取代基选自卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基；R1是氢或未取代或被羟基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、-CON(R4)R5或单价环状有机基团取代的C1-C8-烷基；R2和R3彼此独立地为氢或C1-C8-烷基，或R2是氢且R3是酰基或-SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-元杂环基；R4和R5彼此独立地为氢或C1-C8-烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示5-或6-元杂环基；R6是C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或未取代或被C1-C8-烷基取代的苯基；且n为1、2、3或4，条件是当Ar1是对-氯苯基且R1是氢时，Ar2不是苯基或对-硝基苯基。
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