[发明专利]检查培养基内细胞的方法无效
| 申请号： | 01812616.2 | 申请日： | 2001-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN1441899A | 公开（公告）日： | 2003-09-10 |
| 发明（设计）人： | 克里斯托弗·比特纳 | 申请（专利权）人： | 因诺瓦蒂斯股份公司 |
| 主分类号： | G01N15/14 | 分类号： | G01N15/14;G06K9/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李勇 |
| 地址： | 德国比勒*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于检查培养基内细胞(20，38)的方法，特别用于生物反应物中的现场显微观测方法，其中样本容器中的细胞被显微成像，样本容器在显微镜(18)的光轴方向上的厚度(d)通过玻片(14，16)来限定，细胞图像通过图像处理系统(30)被自动获取并处理。所述方法的特征在于，通过连续减小玻片的间距将样本容器的厚度(d)调整为细胞(20，38)的大小，而图像处理系统(30)同时改变细胞图像的大小(G)，使得细胞由于玻片(14，16)的接触压力而变得扁平，确定当细胞的图像大小(G)开始增长时的距离值(D)，并且将玻片(14，16)的间距(d)设置为用于检查的上述距离值(D)。 | ||
| 搜索关键词： | 检查 培养基 细胞 方法 | ||
【主权项】：
1.用于检查培养基内细胞(20，38)的方法，特别是用于生物反应物中的现场显微观测方法，使样本容器(12)中的细胞显微成像，样本容器在显微镜(18)的光轴方向上的厚度(d)通过玻片(14，16)限定，细胞的图像通过图像处理系统(30)自动获取并进行处理，其特征在于，通过连续地减小玻片的间距(d)，将样本容器(12)的深度(d)调整为细胞(20，38)的大小，并同时通过图像处理系统(30)控制细胞的图像大小(G)，以确定距离值(D)，在该值下细胞由于玻片(14，16)的接触压力而变得扁平，与此相应地，细胞的图像大小(G)开始增长，并且将玻片(14，16)的间距(d)设置为用于检查的所述距离值(D)。
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