[发明专利]四唑衍生物无效
| 申请号： | 01812698.7 | 申请日： | 2001-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN1441791A | 公开（公告）日： | 2003-09-10 |
| 发明（设计）人： | S·约利多;V·穆泰尔;E·维埃拉;J·维希曼 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/06 | 分类号： | C07D257/06;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/41;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠,刘金辉 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的2H－四唑－5－基－酰胺衍生物和它们的药学上可接受的盐，其中R1表示氢、低级烷基、－(CH2)n－CF3、－(CH2)n－CHF2、－(CH2)n－CN、－(CH2)n－环烷基、－(CH2)n－低级烷基、－(CH2)n－O－环烷基或－(CH2)n－C(O)O－低级烷基；R2表示氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、－C(O)－低级烷基、－C(O)OH、－C(O)O－低级烷基、－NR3R4或－C(O)－NR3R4，且其中R3和R4可以彼此独立地为氢或低级烷基；X表示－O－、－S－、－CH2－、－OCH2－或两个不形成桥的氢原子；而n表示0、1、2、3或4。已发现通式(I)的化合物是第一组代谢型谷氨酸受体激动剂(mGluR)，因而用于治疗对应的CNS疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 | ||
【主权项】：
1.以下通式的化合物及其药学上可接受的盐其中R1表示氢、低级烷基、-(CH2)n-CF3、-(CH2)n-CHF2、-(CH2)n-CN、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-O-低级烷基、-(CH2)n-O-环烷基或-(CH2)n-C(O)O-低级烷基；R2表示氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、-C(O)-低级烷基、-C(O)OH、-C(O)O-低级烷基、-NR3R4或-C(O)-NR3R4，且其中R3和R4彼此独立地为氢或低级烷基；X表示-O-、-S-、-CH2-、-OCH2-或两个不形成桥的氢原子；和n表示0、1、2、3或4。
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