[发明专利]糖原合酶激酶GSK－3的杂环抑制剂

摘要

A，E，G，X，Y和－键代表各种含义的化学式(I)化合物在制备一种药物制剂中的应用所述药物制剂用于例如治疗涉及GSK－3的疾病包括阿尔海默氏病或者非胰岛素依赖型糖尿病，或者过增生性疾病例如癌症，组织的displasias或者化生，牛皮癣，动脉硬化或者再狭窄。

主权项

1、通式(I)的化合物：其中：A是-C(R¹)₂-，-O-或者-NR¹-；E是-NR¹-或者-CR¹R²-，而且如果---是E和G之间的第二个键，则取代基R²不存在；G是-S-，-NR¹-或者-CR¹R²-，而且如果---是E和G之间的第二个键，则取代基R²不存在；---可以是E和G之间的第二个键，这是E和G的特性允许的，和E与G随后任选地形成稠芳基。R¹和R²独立地选自氢，烷基，环烷基，卤代烷基，芳基，-(Z)_n-芳基，杂芳基-OR³，-C(O)R³，-C(O)OR³，-(Z)_n-C(O)OR³和-S(O)_t-或者如同所指出的那样，R²可以是使得E与G随后形成稠芳基的基团。Z独立地选自-C(R³)(R⁴)-，-C(O)-，-O-，-C(＝NR³)-，-S(O)_t-，和N(R³)-；n是0，1或者2；t是0，1或者2；R³和R⁴独立地选自氢，烷基，芳香基和杂环；和X和Y独立地选自＝O，＝S，＝N(R³)和＝C(R¹)(R²)。