[发明专利]2－氨基吡啶化合物及其作为药物的用途无效
| 申请号： | 01814043.2 | 申请日： | 2001-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN1446202A | 公开（公告）日： | 2003-10-01 |
| 发明（设计）人： | 原田均;浅野修;宫澤修平;上田正人;安田昌弘;安田信之 | 申请（专利权）人： | 卫材株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;C07D213/85;C07D405/12;C07D405/14;A61K31/443;A61K31/444;A61K31/4436;A61K31/455;A61K31/4409;A61P43/00;A61P1/00;A61P1/10;A61P3/06;A61P3/10;A61P27/02;A61P11/06;A61P7/10;A61P9/10;A61P19/10;A61P25/16;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生,隗永良 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的2－氨基吡啶化合物及其盐，它具有极好的腺苷受体(A1、A2a或A2b受体)拮抗作用，其中R1为氰基、羧基或未取代的或取代的氨基甲酰基；R2为氢、羟基、未取代的或取代的C1－6烷氧基、未取代的或取代的C6－14芳香族碳环基团或未取代的或取代的5至14元芳香族杂环基团；并且R3和R4彼此独立地为未取代的或取代的C6－14芳香族碳环基团、5至14元非芳香族杂环基团、5至14元芳香族杂环基团等。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 吡啶 化合物 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1、式(I)所示的化合物或其盐：(其中R1代表氰基、羧基或未取代的或取代的氨基甲酰基；R2代表氢原子、羟基、未取代的或取代的C1-6烷氧基、未取代的或取代的C6-14芳香烃环状基团或未取代的或取代的5至14元芳香族杂环基团；R3和R4彼此相同或不同并且分别表示可以分别带有取代基的C3-8环烷基、C3-8环烯基、C6-14芳香烃环状基团、5至14元非芳香族杂环基团或5至14元芳香族杂环基团，条件是不包括如下几种情况：(1)R1为氰基、R2为4-溴-2-噻吩基、R3为3，4-二甲氧基苯基并且R4为2-噻吩基，(2)R1为氰基、R2为氢原子并且R3和R4各自为苯基，(3)R1为氰基、R2为4-氯苯基、R3为苯基并且R4为4-(3，4-二氯苯基)-1-氧代-2(1H)-酞嗪基，(4)R1为氰基、R2为氢原子、R3为4-吡啶基并且R4为1-哌嗪基，(5)R1为氰基、R2为氢原子、R3为4-吡啶基并且R4为1-吡啶基，(6)R1为氰基、R2为氢原子、R3为4-吡啶基并且R4为4-二苯基甲基-1-哌嗪基，(7)R1为氰基、R2为氢原子、R3为4-吡啶基并且R4为4-吗啉基，(8)R1为氰基、R2为4-甲基苯基并且R3和R4各自为苯基，和(9)R1为氰基并且R2、R3和R4各自为苯基)。
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