[发明专利]吡唑化合物的制备方法无效
| 申请号： | 01814172.2 | 申请日： | 2001-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN1447798A | 公开（公告）日： | 2003-10-08 |
| 发明（设计）人： | 八木原富男;菅繁巳;畑野正美;柴田泰史;大口哲史;今川务;笠原勇 | 申请（专利权）人： | 日本曹达株式会社 |
| 主分类号： | C07D231/16 | 分类号： | C07D231/16;C07D231/14 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 段承恩,刘金辉 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供通式[I]所表示的4－氰基乙酰基吡唑的制备方法，(式中，R1表示C1～C6烷基，R2表示C1～C6烷基或C1～C6卤代烷基，X表示氢原子或C1～C6烷基)，即使用吡唑羧酸酰卤和氰基乙酸酯的方法(方法1)，使用吡唑羧酸和氰基乙酸酯的方法(方法2)，使用吡唑腈的方法(方法3)以及使用卤代乙酰基吡唑的方法(方法4)。而且，还提供在上述制备方法中使用的中间体吡唑羧酸的工业上有利的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式[I]所示化合物的制备方法，(式中R1表示C1～C6烷基，R2表示C1～C6烷基或C1～C6卤代烷基，X表示氢原子，卤素原子或C1～C6烷基，)，具有通过使式[II]所示的吡唑羧酸酰卤(式中，R1，R2和X表示与上述相同的定义。Y表示卤素原子。)，与式[III]所示的氰基乙酸酯(式中，R3表示C1～C6烷基。)在碱存在下反应，得到式[IV]所示的化合物的工序，(式中，R1，R2，R3和X表示与前述相同的定义。)，和将所得上述式[IV]所示化合物水解和脱羧的工序。
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