[发明专利]改进的可注射的普鲁普酚分散剂无效

专利信息
申请号: 01814246.X 申请日: 2001-06-14
公开(公告)号: CN1460019A 公开(公告)日: 2003-12-03
发明(设计)人: G·佩斯;M·G·瓦雄;A·K·米斯拉;R·A·斯诺 申请(专利权)人: 斯凯伊药品加拿大公司
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K31/05
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张广育,刘玥
地址: 加拿大魁*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开了一种无菌的,可注射的匀化的具有约50nm到约1000nm平均直径的微基体或微滴的分散体,其中包含悬浮在含协同量的抗微生物剂和张力调节量的药学上可接受的水溶性的含羟基的赋形剂的水介质中的约到约7.5%普鲁普酚,约1%到约8%普鲁普酚可溶性稀释剂,以及约0.67%到约5%的表面稳定两亲试剂,其中普鲁普酚与稀释剂的比范围为约0.25到约7.5,而普鲁普酚与两亲试剂的比的范围为约0.4到约1.5,并且其中该分散体的粘度范围为1.1到8cps,公开了该分散体的制备方法,以及使用方法。
搜索关键词: 改进 注射 普鲁普酚 分散剂
【主权项】:
1.一种灭菌的、可注射的匀化的微基体或微滴的分散体,微基体或微滴平均直径约50nm到约1000nm,包含约1%到约7.5%普鲁普酚,约1%到约8%普鲁普酚可溶性稀释剂,和约0.67%到约5%的表面稳定两亲试剂,悬浮在含协同量的抗微生物剂和张力调节量的药学上可接受的水溶性的含羟基的赋形剂的水介质中,其中普鲁普酚与稀释剂的比的范围为约0.25到约7.5,而普鲁普酚与两亲试剂的比的范围为约0.4到约1.5,并且其中分散体的粘度范围为1.1到8cps。
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