[发明专利]具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物无效
申请号: | 01814384.9 | 申请日: | 2001-07-25 |
公开(公告)号: | CN1447810A | 公开(公告)日: | 2003-10-08 |
发明(设计)人: | D·范斯里;V·皮塔拉;M·瓦拉西 | 申请(专利权)人: | 法玛西雅意大利公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D471/04;A61K31/4162;A61K31/437;A61P35/00;A61P25/00;A61P31/12;//;231:00;209:00);231:00;221:00) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文定义的式(I)的二环吡唑化合物可用于治疗与蛋白激酶失调有关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 具有 激酶 抑制剂 活性 吡唑 制备 方法 包含 它们 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)的二环吡唑化合物及其可药用盐:其中R和R1相同或不同,独立地为氢原子或选自以下的任选被取代的基团:R’、-COR’、-COOR’、-CONHR’、-CONR’R″、-NH-C(=NH)NHR’、-C(=NH)NHR’、-SO2R’、-SO2NHR’或-SO2NR’R″;其中R’和R″相同或不同,独立地选自氢或任选进一步被取代的直链或支链C1-C6烷基、芳基、C3-C6环烷基或芳基C1-C6烷基,或者R’和R”一起形成C4-C6亚烷基链;Ra、Rb、Rc和Rd相同或不同,独立地选自氢、任选进一步被取代的直链或支链C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基或-CH2OR’基团,其中R’如以上定义,或者Ra和Rb和/或Rc和Rd与其结合的碳原子一起形成任选被取代的C3-C6环烷基;m和n各自独立地代表0或1-2的整数,条件是m+n小于或等于2(m+n≤2)。
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