[发明专利]五元环化合物无效
申请号: | 01814613.9 | 申请日: | 2001-06-28 |
公开(公告)号: | CN1620442A | 公开(公告)日: | 2005-05-25 |
发明(设计)人: | 藤原范雄;藤田一司;安德富士雄;菅泽敏成;川上肇 | 申请(专利权)人: | 住友制药株式会社 |
主分类号: | C07D277/42 | 分类号: | C07D277/42;C07D277/56;C07D417/04;C07D417/12;C07D417/14;C07D263/48;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/4709;A61K31/4725;A61K31/506;A61K31/498;A61K31/421;A61P37/06;A61P37/08;A61P29/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 一种下式表示的五元环化合物或其盐:其中X代表氧原子或硫原子,R1代表氢原子、取代或未取代的烷基等;R2代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基等;Y1代表单一的键、取代或未取代的亚烷基、-CO(CH2)n-等,波浪线指(E)-构型或(Z)-构型,R3代表取代或未取代的芳基等,Y2代表取代或未取代的亚烷基等,R4代表氢原子、取代或未取代的链烷酰基、取代或未取代的烷基等,R5代表氢原子等,它们抑制白细胞如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的浸润,因而用于治疗不同类型的炎症。 | ||
搜索关键词: | 环化 | ||
【主权项】:
1.一种下式的五元环化合物
其中X是氧原子或硫原子,R1是氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂单环或杂双环基团,R2是氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂单环或杂双环基团或-CON(R6)R7,R6是氢原子,或取代或未取代的烷基,R7是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂单环基团,或取代或未取代的烷基,或者-N(R6)R7可以是环亚氨基,Y1是直接键、取代或未取代的亚烷基、-CO(CH2)n-、-SO2(CH2)n-、-CONH(CH2)n-、-CSNH(CH2)n-或-COO(CH2)n-,n是从0-5的一个整数,波浪线指(E)-构型或(Z)-构型,R3是氢原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂单环基团、取代或未取代的杂双环基团,或取代或未取代的环烷基,Y2是取代或未取代的亚烷基或亚链烯基,R4是氢原子、取代或未取代的链烷酰基、取代或未取代的烷基、-COOR8、-SO2R9、-COR10、-CON(R11)R12、-CSN(R13)R14、环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂单环基团、-C(=NH)N(R15)R16,R5是氢原子,或取代或未取代的烷基,或者-N(R4)R5可以是环亚氨基,R8是取代或未取代的烷基、环烷基、取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂单环基团,R9是取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂单环基团,R10是环烷基、取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂单环基团,R11是氢原子或烷基,R12是氢原子、取代或未取代的烷基、环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基羰基,或取代或未取代的杂单环基团,或者-N(R11)R12可以是环亚氨基,R13是氢原子或烷基,R14是氢原子、取代或未取代的烷基、环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基羰基,或取代或未取代的杂单环基团,或者-N(R13)R14可以是环亚氨基,R15是氢原子或烷基,R16是氢原子或取代或未取代的烷基,或者-N(R15)R16可以是环亚氨基,或其药学上可接受的盐或其前体药物。
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