[发明专利]用于预防II型糖尿病和X综合征的发展的抗惊厥剂衍生物无效
| 申请号： | 01815159.0 | 申请日： | 2001-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN101404993A | 公开（公告）日： | 2009-04-08 |
| 发明（设计）人： | C·普拉塔－萨拉曼;J·克罗克 | 申请（专利权）人： | 奥索－麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号： | A61K31/255 | 分类号： | A61K31/255;A61K31/35;A61K31/7048;A61P3/10;A61P5/50 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 邰 红 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了用于预防II型糖尿病和X综合征的发展的抗惊厥衍生物。其中X为CH2或氧；R1为氢或烷基；和R2、R3、R4和R5独立为氢或低级烷基，并且当X为CH2时，R4和R5可为连接形成一个苯环的链烯基，而当X为氧时，R2和R3和/或R4和R5可以一起为下式(II)的亚甲二氧基基团：其中R6和R7可相同或不同并且为氢、低级烷基或烷基并连接形成一个环戊基或环己基环。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预防 ii 糖尿病 综合征 发展 惊厥 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种使用治疗有效量的式I化合物治疗或预防患有II型糖尿病的哺乳动物的此病发展的方法：![]()
其中X为CH2或氧；R1为氢或烷基；和R2、R3、R4和R5独立为氢或低级烷基，并且当X为CH2时，R4和R5可为连接形成一个苯环的链烯基，而当X为氧时，R2和R3和/或R4和R5可以一起为下式(II)的亚甲二氧基基团：![]()
其中R6和R7是相同的或不同的并且为氢、低级烷基或者为烷基并连接形成环戊基或环己基环。
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