[发明专利]哌嗪衍生物无效
申请号: | 01815226.0 | 申请日: | 2001-07-24 |
公开(公告)号: | CN1452622A | 公开(公告)日: | 2003-10-29 |
发明(设计)人: | 乔纳森·马克·本特利;保罗·哈巴森;梅尔·米勒;汉斯·里希特;斯蒂芬·勒韦尔;帕特里齐奥·马太;斯文·泰勒 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司;韦尔纳利斯研究有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4985;A61P3/10;//;241:00;209:00) |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物和其药用盐,溶剂化物和酯,其中R1至R8具有权利要求1中给出的意义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病,中枢神经系统损伤,心血管疾病,胃肠道疾病,尿崩症,肥胖症和睡眠呼吸暂停。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物和其药用盐,溶剂化物和酯其中R1,R2,R3和R4独立地选自氢,卤素,羟基,烷基,环烷基,芳烷基,芳基,烷氧基,烷氧基烷基,羟基烷基,烷氧基烷氧基烷基,羟基烷氧基烷基,卤代烷基,卤代烷氧基,芳氧基,烷基羰基,芳基羰基,烷硫基,芳硫基,烷基亚硫酰基,芳基亚硫酰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,氨基,硝基,氰基,烷氧羰基,芳氧羰基,烷氨基羰基,二烷氨基羰基,烷基羰基氨基,羧基,杂环基或R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成任选地被烷基取代的5-至7-员碳环;R5是氢,烷基或环烷基;R6是氢,烷基,环烷基,羟基烷基,氨基甲酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳氧羰基烷基或-(CH2)n-A;R7是氢,烷基,环烷基,羟基烷基或烷氧基烷基,当R6是氢,烷基,环烷基或1H-吡咯并(2,3-b)吡啶-3-基甲基时,R7不是氢;R8是氢,烷基或环烷基;A是杂环基,环烷酰基或被羟基,羧基,烷氧羰基,芳氧羰基或氨基甲酰基取代的环烷基;n是0,1,2或3。
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